摘要:
环己烯二酰胺1和3的非对映选择性双Heck环化反应形成连续的季立体中心,非对映选择性受反式-二醇保护基控制。本文是两篇系列文章中的第一篇,探讨了这些反应的第一步闭环步骤中的非对映选择性的起源。合成并简化了9个1和3的简化类似物,以识别在第一次分子内Heck反应中实现高非对映选择性需要哪些结构特征。这些研究表明,高立体选择(> 20:1)并非源于单一结构特征:仅在同时含有反式和反式的底物中才能看到-丙酮化物和在C2处的叔酰胺取代基。似乎涉及两个微妙的因素:(1)避免形成的C键与C6处的假轴氢原子之间以及以及C6的伪赤道氢原子与形成的螺氧杂吲哚的羰基之间的蚀变相互作用。(2)不参与插入事件的乙烯基酰胺取代基优先采用垂直构象,将空间上大体积的NR 2置于烯烃π键上。在有利的插入形貌中避免了该取代基与环己烯的C 3之间的sy n-戊烷样相互作用。当将这两种作用结合时,会产生高度非对映选择性的过程。