1-benzyl-N,N-dimethyl-1,2,3-triazole-4-carboxamide | 1416137-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-N,N-dimethyl-1,2,3-triazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1-benzyl-N,N-dimethyltriazole-4-carboxamide
• CAS: 1416137-08-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O
• 分子量: 230.269
• InChiKey: PFXOOGGWXPQARB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N,N’,N’-tetramethyl-1-benzyl-1,2,3-triazole-4-carboxamidinium tetraphenylborate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以87%的产率得到1-benzyl-N,N-dimethyl-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  丙脒盐的环加成反应

  摘要：

  研究了不同取代的丙脒鎓四苯基硼酸盐 3a-d 与 N-甲基-C-苯基硝酮、苄基叠氮化物和 N-（3-叠氮丙基）邻苯二甲酰亚胺之间的热和微波辅助 [3+2] 环加成。确定了炔烃 3a 和苄基叠氮化物之间 [3+2] 环加成的活化参数。借助微波活化可以实现末端炔烃 3a 和环戊二烯之间的 Diels-Alder 反应。3a 和三苯基正膦亚胺之间的反应提供了 β,β-双（二甲氨基）乙烯基鏻盐 21，它可能是也可能不是通过最初的 [2+2] 环加成反应形成的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201005

文献信息

• Cycloaddition Reactions of Propiolamidinium Salts
  作者：Werner Weingärtner、Gerhard Maas

  DOI：10.1002/ejoc.201201005

  日期：2012.11

  Thermal and microwave-assisted [3+2] cycloadditions between differently substituted propiolamidinium tetraphenylborates 3a–d and N-methyl-C-phenylnitrone, benzyl azide, and N-(3-azidopropyl)phthalimide were studied. The activation parameters of the [3+2] cycloaddition between alkyne 3a and benzyl azide were determined. A Diels–Alder reaction between the terminal alkyne 3a and cyclopentadiene could

  研究了不同取代的丙脒鎓四苯基硼酸盐 3a-d 与 N-甲基-C-苯基硝酮、苄基叠氮化物和 N-（3-叠氮丙基）邻苯二甲酰亚胺之间的热和微波辅助 [3+2] 环加成。确定了炔烃 3a 和苄基叠氮化物之间 [3+2] 环加成的活化参数。借助微波活化可以实现末端炔烃 3a 和环戊二烯之间的 Diels-Alder 反应。3a 和三苯基正膦亚胺之间的反应提供了 β,β-双（二甲氨基）乙烯基鏻盐 21，它可能是也可能不是通过最初的 [2+2] 环加成反应形成的。