[2-Hydroxy-3-(2-nitro-pyridin-3-yloxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 282108-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: [2-Hydroxy-3-(2-nitro-pyridin-3-yloxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-hydroxy-3-(2-nitropyridin-3-yl)oxypropyl]carbamate
• CAS: 282108-02-5
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₆
• 分子量: 313.31
• InChiKey: WQRRLHFOFSMUJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Hydroxy-3-(2-nitro-pyridin-3-yloxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到(2,3-Dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-3-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Substituted-2,3- dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine Derivatives

  摘要：

  [GRAPHICS]A variety of 2-substituted-2,3-dihydro-1,4 dioxino[2,3-b]pyridines B have been synthesized from the readily available 2-nitro-3-oxiranylmethoxypyridine 1 via a Smiles rearrangement. We demonstrate how variations of reaction conditions affect the product distribution of A and B.

  DOI：

  10.1021/ol005761l
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-3-(2-环氧乙烷基甲氧基)吡啶 在 palladium dihydroxide 三乙基硅烷 、 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [2-Hydroxy-3-(2-nitro-pyridin-3-yloxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Substituted-2,3- dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine Derivatives

  摘要：

  [GRAPHICS]A variety of 2-substituted-2,3-dihydro-1,4 dioxino[2,3-b]pyridines B have been synthesized from the readily available 2-nitro-3-oxiranylmethoxypyridine 1 via a Smiles rearrangement. We demonstrate how variations of reaction conditions affect the product distribution of A and B.

  DOI：

  10.1021/ol005761l

文献信息

• Synthesis of 2-Substituted-2,3- dihydro-1,4-dioxino[2,3-<i>b</i>]pyridine Derivatives
  作者：Mustapha Soukri、Said Lazar、Mohamed Akssira、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1021/ol005761l

  日期：2000.6.1

  [GRAPHICS]A variety of 2-substituted-2,3-dihydro-1,4 dioxino[2,3-b]pyridines B have been synthesized from the readily available 2-nitro-3-oxiranylmethoxypyridine 1 via a Smiles rearrangement. We demonstrate how variations of reaction conditions affect the product distribution of A and B.