ethyl (2E,4E)-6-(4-methoxyphenyl)-3-ethoxy-6-hydroxyhexa-2,4-dienoate | 172508-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2E,4E)-6-(4-methoxyphenyl)-3-ethoxy-6-hydroxyhexa-2,4-dienoate
• 英文别名: ethyl (2E,4E)-3-ethoxy-6-hydroxy-6-(4-methoxyphenyl)hexa-2,4-dienoate
• CAS: 172508-59-7
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: XUGPDNMZKBOPTI-GCHFJXRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4E)-6-(4-methoxyphenyl)-3-ethoxy-6-hydroxyhexa-2,4-dienoate 在 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到ethyl 2-(5-(4- methoxyphenyl)furan-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 5-Substituted 2-Furyl-, 2-Thienyl- and 2-Pyrrolylacetates by Cyclodehydration of g-Functionalized a,b-Unsaturated Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s141
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2-ethoxy-3-ethoxycarbonylallylidene)triphenylphosphorane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 ethyl (2E,4E)-6-(4-methoxyphenyl)-3-ethoxy-6-hydroxyhexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 5-Substituted 2-Furyl-, 2-Thienyl- and 2-Pyrrolylacetates by Cyclodehydration of g-Functionalized a,b-Unsaturated Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s141

文献信息

• Novel Annulation of 6-Aryl-3-ethoxy-6-hydroxy-2,4-hexadienoates to 5-Benzoyl-3-ethoxycyclopent-2-en-1-ones under Basic Conditions
  作者：Tomikazu Kawano、Md. Saiful Islam、Jae-Seung Jeong、Ikuo Ueda

  DOI：10.1246/cl.1997.737

  日期：1997.8

  Reaction of 6-aryl-3-ethoxy-6-hydroxy-2,4-hexadienoates with potassium hydroxide in ethanol gave 5-benzoyl-3-ethoxycyclopent-2-en-1-ones in moderate yields.

  6-芳基-3-乙氧基-6-羟基-2,4-己二烯酸酯与氢氧化钾在乙醇中反应，以中等收率得到5-苯甲酰基-3-乙氧基环戊-2-en-1-酮。
• A facile synthesis of 5-substituted 2-furylacetates via 6-hydroxy-3-oxo-4-hexenoates
  作者：Tomikazu Kawano、Toru Ogawa、Saiful Md. Islam、Ikuo Ueda

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01612-l

  日期：1995.10

  6-Substituted 3-ethoxy-6-hydroxy-2,4-hexadienoates (4) which were prepared by reaction of ethyl (4E)-3-ethoxy-5-formyl-2,4-pentadienoate (3a) with nucleophiles or sodium borohydride reduction of 6-substituted 3-ethoxy-6-oxo-2,4-hexadienoates (3b-e) have been converted in very good yields into 5-substituted 2-furylacetates (5) by treating with 47%HBr in THF.