(2S)-3-{4-[2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methyl}sulphanyl)-3,5-dicyanopyridin-4-yl]phenoxy}propane-1,2-diyl (2S,2'S)-bis(2,6-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]hexanoate) | 1229002-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3-{4-[2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methyl}sulphanyl)-3,5-dicyanopyridin-4-yl]phenoxy}propane-1,2-diyl (2S,2'S)-bis(2,6-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]hexanoate)
• 英文别名: [(2S)-3-[4-[2-amino-6-[[2-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methylsulfanyl]-3,5-dicyanopyridin-4-yl]phenoxy]-2-[(2S)-2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]oxypropyl] (2S)-2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 1229002-53-2
• 化学式: C₅₈H₇₆ClN₉O₁₄S
• 分子量: 1190.81
• InChiKey: IEPUBWLPBYVGPV-IKCKNPKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  83
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  353
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-{4-[2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methyl}sulphanyl)-3,5-dicyanopyridin-4-yl]phenoxy}propane-1,2-diyl (2S,2'S)-bis(2,6-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]hexanoate) 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到(2S)-3-{4-[2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methyl}sulphanyl)-3,5-dicyanopyridin-4-yl]phenoxy}propane-1,2-diyl (2S,2'S)-bis(2,6-diaminohexanoate) dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AMINO ACID ESTER PRODRUGS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及2-氨基-6-({[2-(4-氯苯基)-1,3-噁唑-4-基]甲基}硫基)-4-(4-{[2,3-二羟基丙基]氧基}苯基)吡啶-3,5-二羧腈的氨基酸酯前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病。

  公开号：

  US20110237629A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}benzaldehyde 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (2S)-3-{4-[2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methyl}sulphanyl)-3,5-dicyanopyridin-4-yl]phenoxy}propane-1,2-diyl (2S,2'S)-bis(2,6-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]hexanoate)
  参考文献：
  名称：

  AMINO ACID ESTER PRODRUGS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及2-氨基-6-({[2-(4-氯苯基)-1,3-噁唑-4-基]甲基}硫基)-4-(4-{[2,3-二羟基丙基]氧基}苯基)吡啶-3,5-二羧腈的氨基酸酯前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病。

  公开号：

  US20110237629A1

文献信息

• [DE] AMINOSÄUREESTER-PRODRUGS UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] AMINO ACID ESTER PRODRUGS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'ESTERS D'ACIDES AMINÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010072315A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Die vorliegende Anmeldung betrifft Aminosäureester-Prodrυg-Derivate von 2-Amino-6-([2-(4-chlorphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methyl}sulfanyl)4-(4-[,3-dihydroxypropyl]oxy}phenyl)pyridin- 3,5-dicarbonitrilen der Formel (I), in welcher RA für Wasserstoff oder Methyl steht und R PD für eine Gruppe der Formel (II) oder (III) steht, worin # die Verknüpfungsstelle mit dem jeweiligen O-Atom bedeutet, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.