1-(but-1-en-1-yl)-3-methoxybenzene | 1741-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(but-1-en-1-yl)-3-methoxybenzene
• 英文别名: β-Ethyl-3-methoxy-styrol；3-but-1-enyl-anisole；3-But-1-enyl-anisol；1-But-1-enyl-3-methoxybenzene
• CAS: 1741-99-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: MICVIRQDJAHYCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(but-1-en-1-yl)-3-methoxybenzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 39.0h， 以4.15 g的产率得到1-丁基-3-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Structurally Simplified Estrogen Analogues with Electron-Donating Groups in Ring A

  摘要：

  合成了一系列25种新型雌激素类似物，这些化合物通过五个至八个步骤，主要以市售的取代茴香醚为原料，经过溴化、甲醛化、Corey-Fuchs反应、消除反应及Sonogashira反应制备得到。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216810
• 作为产物：
  描述：

  1-Chlor-1-<3-methoxy-phenyl>-butan 在 氰化钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(but-1-en-1-yl)-3-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯烷环的止痛药。IV。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00327a009

文献信息

• Enantioselective Addition of Pyrazoles to Dienes**
  作者：Alexander Y. Jiu、Hannah S. Slocumb、Charles S. Yeung、Xiao‐Hui Yang、Vy M. Dong

  DOI：10.1002/anie.202105679

  日期：2021.9

  We report the first enantioselective addition of pyrazoles to 1,3-dienes. Secondary and tertiary allylic pyrazoles can be generated with excellent regioselectivity. Mechanistic studies support a pathway distinct from previous hydroaminations: a Pd0-catalyzed ligand-to-ligand hydrogen transfer (LLHT). This hydroamination tolerates a range of functional groups and advances the field of diene hydrofunctionalization

  我们报告了吡唑与 1,3-二烯的首次对映选择性加成。可以生成具有优异区域选择性的仲和叔烯丙基吡唑。机理研究支持了一种与之前的加氢胺化不同的途径：Pd 0催化的配体到配体氢转移（LLHT）。这种加氢胺化可耐受一系列官能团，并推动二烯加氢官能化领域的发展。
• Copper‐Catalyzed Intermolecular Enantioselective Radical Oxidative C(sp ³ )−H/C(sp)−H Cross‐Coupling with Rationally Designed Oxazoline‐Derived N,N,P(O)‐Ligands
  作者：Lin Liu、Kai‐Xin Guo、Yu Tian、Chang‐Jiang Yang、Qiang‐Shuai Gu、Zhong‐Liang Li、Liu Ye、Xin‐Yuan Liu

  DOI：10.1002/anie.202110233

  日期：2021.12.13

  C(sp3 )-C(sp) cross-coupling of (hetero)benzylic and (cyclic)allylic C-H bonds with terminal alkynes that occurs with high to excellent enantioselectivity. Critical to the success is the rational design of chiral oxazoline-derived N,N,P(O)-ligands that not only tolerate the strong oxidative conditions which are requisite for intermolecular hydrogen atom abstraction (HAA) processes but also induce the

  C(sp3 )-H 键与容易获得的末端炔烃的分子间不对称自由基氧化 C(sp3 )-C(sp) 交叉偶联是一种很有前景的方法来形成手性 C(sp3 )-C(sp) 键，因为高原子和阶梯经济，但仍未得到充分探索。在这里，我们报告了铜催化的（杂）苄基和（环）烯丙基 CH 键与末端炔烃的不对称 C(sp3 )-C(sp) 交叉偶联，该键具有高到优异的对映选择性。成功的关键是手性恶唑啉衍生的 N,N,P(O)-配体的合理设计，它不仅能耐受分子间氢原子提取 (HAA) 过程所需的强氧化条件，而且还能诱导具有挑战性的对映控制。直接获得一系列合成有用的手性苄基炔烃和 1,4-烯炔，
• Antifungal Pharmacodynamic Characteristics of Amphotericin B against<i>Trichosporon asahii</i>, Using Time-Kill Methodology
  作者：Yoshimi Toriumi、Takashi Sugita、Masamitsu Nakajima、Toshiharu Matsushima、Takako Shinoda

  DOI：10.1111/j.1348-0421.2002.tb02663.x

  日期：2002.2

  AbstractWe determined the MIC of amphotericin B against 45 Trichosporon asahii isolates from various clinical and environmental sources, and used in vitro time‐kill methods to characterize the relationship between amphotericin B concentrations and MIC for four representative T. asahii isolates. Amphotericin B had concentration‐dependent antifungal activity. MICs ranged from 0.5 to 16 μg/ml, and most T. asahii isolates (76%, 34/45) were inhibited at safely achievable amphotericin B serum concentrations (≤ 2 μg/ml). However, 40% (18/45) of isolates were not killed at these concentrations (MFCs from 1.0 to 32 μg/ml). At concentrations ≥ 2 × MIC, amphotericin B exhibited fungicidal activity (< 99.9% reduction in CFU) over a 12‐hr time‐period; the maximal effect was achieved at ≥ 4 × MIC. Susceptibility testing confirmed the resistance of T. asahii to amphotericin B, and in vitro pharmacodynamic results also suggest that amphotericin B is not suitable therapy for T. asahii infection.
• Synthesis of Novel Structurally Simplified Estrogen Analogues with Electron-Donating Groups in Ring A
  作者：Lutz Tietze、Carsten Vock、Ilga Krimmelbein、Linda Nacke

  DOI：10.1055/s-0029-1216810

  日期：2009.6

  A library of 25 novel estrogen analogues were prepared in five to eight steps from mostly commercially available substituted anisoles via bromination, formylation, Corey-Fuchs reaction, elimination, and Sonogashira reaction.

  合成了一系列25种新型雌激素类似物，这些化合物通过五个至八个步骤，主要以市售的取代茴香醚为原料，经过溴化、甲醛化、Corey-Fuchs反应、消除反应及Sonogashira反应制备得到。
• Analgetics Based on the Pyrrolidine Ring. IV
  作者：J. F. Cavalla、D. C. Bishop、R. A. Selway、N. E. Webb、C. V. Winder、M. Welford

  DOI：10.1021/jm00327a009

  日期：1965.5