6-氨基-3-溴吡啶甲酸乙酯 | 1214332-35-0

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基-3-溴吡啶甲酸乙酯
• 中文别名: 6-氨基-3-溴-2-吡啶羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-amino-3-bromopicolinate
• 英文别名: 6-amino-3-bromo-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 6-amino-3-bromopyridine-2-carboxylate
• CAS: 1214332-35-0
• 化学式: C₈H₉BrN₂O₂
• 分子量: 245.076
• InChiKey: WCFSXWLYTRSYEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-3-溴吡啶甲酸乙酯 、 1-(金刚烷-1-基甲基)-5-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2- 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到ethyl 3-{1-[(adamantan-1-yl)methyl]-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl}-6-aminopyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,7-DIHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-C]PYRIDAZINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BCL-XL PROTEIN INHIBITORS AND PRO-APOPTOTIC AGENTS FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 6,7-DIHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-C]PYRIDAZINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE BCL-XL ET AGENTS PRO-APOPTOTIQUES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明公开了作为Bcl-xL蛋白抑制剂用于治疗癌症、自身免疫疾病或免疫系统疾病的促凋亡剂的6,7-二氢-5H-吡啶并[2,3-c]吡啶嗪、1,2,3,4-四氢喹啉、1H-吲哚、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基、7H-吡咯并[2,3-c]吡啶嗪、5H,6H,7H,8H,9H-吡啶并[3,4-b]氮杂环庚烷衍生物和相关化合物的化学式(I)。描述了示例化合物的制备（例如第113至354页的示例1至221）以及具有相关数据的药理学研究（例如第355至367页；示例A至E；表1至5）。示例化合物包括例如2-{6-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基]-1,2,3,4-四氢喹啉-1-基}-1,3-噻唑-4-羧酸（示例1）或例如3-{1-[(1-金刚烷-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-{3-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基]-4-甲基-5H,6H,7H,8H-吡啶并[2,3-c]吡啶-8-基]吡啶-2-羧酸（示例24）。

  公开号：

  WO2021018858A1

文献信息

• Bisaryl-sulfonamides
  申请人：Bergeron Philippe

  公开号：US20060084802A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Compounds, compositions and methods are provided that are useful in the treatment or prevention of a condition or disorder mediated by PPARγ or PPARδ. In particular, the compounds of the invention modulate the function of PPARγ or PPARδ. The subject methods are particularly useful in the treatment and/or prevention of diabetes, obesity, hypercholesterolemia, rheumatoid arthritis and atherosclerosis.

  提供了在治疗或预防由PPARγ或PPARδ介导的疾病或紊乱方面有用的化合物、组合物和方法。具体来说，本发明的化合物调节PPARγ或PPARδ的功能。该方法特别适用于治疗和/或预防糖尿病、肥胖症、高胆固醇血症、类风湿性关节炎和动脉粥样硬化。
• BISARYL-SULFONAMIDES
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1786782B1

  公开（公告）日：2010-03-31
• US7544702B2
  申请人：——

  公开号：US7544702B2

  公开（公告）日：2009-06-09
• US7893077B2
  申请人：——

  公开号：US7893077B2

  公开（公告）日：2011-02-22