1-(金刚烷-1-基甲基)-5-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2- | 1430845-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 1-(金刚烷-1-基甲基)-5-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-
• 英文名称: 1-(1-adamantylmethyl)-5-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
• 英文别名: 1-(Adamantan-1-ylmethyl)-5-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
• CAS: 1430845-70-7
• 化学式: C₂₁H₃₃BN₂O₂
• 分子量: 356.316
• InChiKey: XNIJJGBXXBCFFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(金刚烷-1-基甲基)-5-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2- 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-{1-[(adamantan-1-yl)methyl]-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl}-2-({6-[(1,3-benzothiazol-2-yl)amino]pyridazin-3-yl}amino)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2021018857A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021018857A5
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲醇 在 正丁基锂 、 tert-butyl N-(tert-butoxycarbonyliminomethylene)carbamate 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 116.17h， 生成 1-(金刚烷-1-基甲基)-5-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,7-DIHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-C]PYRIDAZINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BCL-XL PROTEIN INHIBITORS AND PRO-APOPTOTIC AGENTS FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 6,7-DIHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-C]PYRIDAZINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE BCL-XL ET AGENTS PRO-APOPTOTIQUES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明公开了作为Bcl-xL蛋白抑制剂用于治疗癌症、自身免疫疾病或免疫系统疾病的促凋亡剂的6,7-二氢-5H-吡啶并[2,3-c]吡啶嗪、1,2,3,4-四氢喹啉、1H-吲哚、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基、7H-吡咯并[2,3-c]吡啶嗪、5H,6H,7H,8H,9H-吡啶并[3,4-b]氮杂环庚烷衍生物和相关化合物的化学式(I)。描述了示例化合物的制备（例如第113至354页的示例1至221）以及具有相关数据的药理学研究（例如第355至367页；示例A至E；表1至5）。示例化合物包括例如2-{6-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基]-1,2,3,4-四氢喹啉-1-基}-1,3-噻唑-4-羧酸（示例1）或例如3-{1-[(1-金刚烷-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-{3-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基]-4-甲基-5H,6H,7H,8H-吡啶并[2,3-c]吡啶-8-基]吡啶-2-羧酸（示例24）。

  公开号：

  WO2021018858A1

文献信息

• APOPTOSIS-INDUCED AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130096120A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-xL protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-xL蛋白的疾病的方法。
• [EN] BCL-XL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL-XL
  申请人：[en]BEIGENE , LTD.

  公开号：WO2023185986A1

  公开（公告）日：2023-10-05

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) for inhibiting Bcl-xL and treating a disease associated with the undesirable Bcl-xL activity (Bcl-xL related diseases), a method of using the compounds disclosed herein for treating tumor or cancer, and a pharmaceutical composition comprising the same.