6-氨基-3-环丙基-1-(2-氟-4-碘苯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 | 871700-28-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氨基-3-环丙基-1-(2-氟-4-碘苯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
• 中文别名: 6-氨基-3-环丙基-1-(2-氟-4-碘苯基)-1H-嘧啶-2,4-二酮
• 英文名称: 6-amino-3-cyclopropyl-1-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 6-Amino-3-cyclopropyl-1-(2-fluoro-4-iodophenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；6-amino-3-cyclopropyl-1-(2-fluoro-4-iodophenyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 871700-28-6
• 化学式: C₁₃H₁₁FIN₃O₂
• 分子量: 387.152
• InChiKey: WVVWGHZIHSJFNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-3-环丙基-1-(2-氟-4-碘苯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到N'-[1-cyclopropyl-3-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin-4-yl]-N,N-dimethyl-formamidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AMINO-2,4,7-TRIOXO-3,4,7,8-TETRAHYDRO-2H-PYRIDO'2,3-D! PYRIMIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-AMINO-2,4,7-TRIOXO-3,4,7,8-TÉTRAHYDRO-2H-PYRIDO'2,3-D! PYRIMIDINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式[I]表示的嘧啶化合物，其中每个符号如规范中所定义，其药学上可接受的盐，以及用于预防或治疗由不良细胞增殖引起的疾病的药物剂，特别是一种抗肿瘤剂，其中包含这种化合物。本发明的化合物具有优越的不良细胞增殖抑制作用，特别是抗肿瘤作用，并且可用作预防或治疗癌症的抗肿瘤剂，抗风湿剂等。此外，通过与其他抗肿瘤剂如烷化剂、代谢拮抗剂等的联合使用，可以使其成为更有效的抗肿瘤剂。

  公开号：

  WO2005121142A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-环丙基-N-[[(2-氟-4-碘苯基)氨基]羰基]乙酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以94%的产率得到6-氨基-3-环丙基-1-(2-氟-4-碘苯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  使用特定任务的磁性离子液体 [AcMIm]FeCl4 作为催化剂合成新型香豆基-吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮

  摘要：

  摘要 酸官能化磁性离子液体 1-acyl-3-methylimidazolium tetrachloroferrate, [AcMIm]-FeCl4 已被用于合成一系列新型的高官能化香豆素-吡啶并[2,3-d]嘧啶-2， 4-二酮衍生物 (3a-3l) 通过各种 3-chloro-3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl) 丙烯醛 (1) 与官能化的芳基 6-氨基尿嘧啶反应。本程序的主要意义是使用特定任务的酸性离子液体作为催化剂和反应介质，从而避免使用有机溶剂和/或质子酸催化剂。该协议的其他主要优点是 (i) 更短的反应时间 (1 小时), (ii) 简单的后处理程序, (iii) 优异的产品收率 (91-94%) 和 (iv) 催化剂的可回收性。化合物 (3a-3l) 使用 FT-IR、1H NMR、和 13C 核磁共振和质谱研究。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1686526

文献信息

• 一种合成曲美替尼关键中间体的方法
  申请人：安庆奇创药业有限公司

  公开号：CN109336884B

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明公开了一种合成曲美替尼关键中间体的方法，采用丙二酸单甲酰胺单乙酯和甲基丙二酸完成环合反应得到吡啶三酮化合物粗品；将得到的吡啶三酮化合物粗品直接与N‑(2‑氟‑4‑碘苯基)‑N’‑环丙基脲进行环合即得合成曲美替尼关键中间体。本发明采用丙二酸单甲酰胺单乙酯和甲基丙二酸完成环合反应得到吡啶三酮化合物，不经纯化直接与脲化合物进行环合，得到合成曲美替尼关键中间体，该方法步骤较短，总产率达47.3％，且具有中试放大潜力，为曲美替尼合成提供了新的方案。
• Pyrimidine compound and medical use thereof
  申请人：Kawasaki Hisashi

  公开号：US20060014768A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention relates to a pyrimidine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification and a method of therapeutically or prophylactically treating an undesirable cell proliferation, comprising administering such a compound. The compound of the present invention has superior activity in suppressing undesirable cell proliferation, particularly, an antitumor activity, and is useful as an antitumor agent for the prophylaxis or treatment of cancer, rheumatism, and the like. In addition, the compound of the present invention can be a more effective antitumor agent when used in combination with other antitumor agents such as an alkylating agent or metabolism antagonist.

  本发明涉及一种嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，其由以下式[I]所表示，其中每个符号如规范中所定义，并提供了一种治疗或预防不良细胞增殖的方法，包括给予这种化合物。本发明的化合物在抑制不良细胞增殖，特别是抗肿瘤活性方面具有优越性，并可用作抗肿瘤剂，用于预防或治疗癌症、风湿病等。此外，本发明的化合物在与其他抗肿瘤剂如烷化剂或代谢拮抗剂联合使用时，可成为更有效的抗肿瘤剂。
• PYRIMIDINE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Kawasaki Hisashi

  公开号：US20080312228A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to a pyrimidine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification and a method of therapeutically or prophylactically treating an undesirable cell proliferation, comprising administering such a compound. The compound of the present invention has superior activity in suppressing undesirable cell proliferation, particularly, an antitumor activity, and is useful as an antitumor agent for the prophylaxis or treatment of cancer, rheumatism, and the like. In addition, the compound of the present invention can be a more effective antitumor agent when used in combination with other antitumor agents such as an alkylating agent or metabolism antagonist.

  本发明涉及一种嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，其由以下公式[I]所表示，其中每个符号如规范中所定义，并提供了一种治疗或预防不良细胞增殖的方法，包括给予这种化合物。本发明的化合物在抑制不良细胞增殖，特别是抗肿瘤活性方面具有优越性，并且可用作抗肿瘤剂，用于预防或治疗癌症、风湿病等。此外，本发明的化合物在与其他抗肿瘤剂如烷基化剂或代谢拮抗剂联合使用时，可成为更有效的抗肿瘤剂。
• PYRIMIDINE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20150183812A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to a pyrimidine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification and a method of therapeutically or prophylactically treating an undesirable cell proliferation, comprising administering such a compound. The compound of the present invention has superior activity in suppressing undesirable cell proliferation, particularly, an antitumor activity, and is useful as an antitumor agent for the prophylaxis or treatment of cancer, rheumatism, and the like. In addition, the compound of the present invention can be a more effective antitumor agent when used in combination with other antitumor agents such as an alkylating agent or metabolism antagonist.

  本发明涉及一种由以下式[I]所表示的嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，其中每个符号如规范中所定义，以及治疗或预防不良细胞增殖的方法，包括给予这样的化合物。本发明的化合物在抑制不良细胞增殖，特别是抗肿瘤活性方面具有优越性，并且在预防或治疗癌症、风湿病等方面作为抗肿瘤剂非常有用。此外，本发明的化合物在与其他抗肿瘤剂如烷基化剂或代谢拮抗剂联合使用时，可以更有效地作为抗肿瘤剂。
• 一种硫代酰胺衍生物及其制备方法和应用
  申请人：云白药征武科技（上海）有限公司

  公开号：CN114853754B

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明公开了一种具有通式(I)的硫代酰胺衍生物，其结构式为：本发明还提供了上述衍生物的制备方法。本发明还提供了上述硫代酰胺衍生物或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子在制备用于治疗癌症的药物中的用途。本发明的硫代酰胺衍生物为具有高活性抗肿瘤的新化合物，该类化合物单用或与其他药物联合用药可用于抗肿瘤治疗。与具有类似结构的非硫代酰胺化合物相比，本发明的硫代酰胺衍生物具有硫化氢供体的特点，其不仅有效抑制了体内芳基乙酰胺脱乙酰酶和胆碱酯酶对酰胺结构的水解作用，克服了抗肿瘤药物容易耐药的特性，而且作为独特的硫化氢供体，可以降低化合物的毒性、具有更好的MEK激酶活性和更强的抗肿瘤活性。