1,4-Diethyl-3-propan-2-ylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-Diethyl-3-propan-2-ylpyrazole
• 英文别名: 1,4-diethyl-3-propan-2-ylpyrazole
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂
• 分子量: 166.26
• InChiKey: ACOMMHLNMPQQBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• Therapeutic combinations of a BTK inhibitor, a PI3K inhibitor, a JAK-2 inhibitor, and/or a BCL-2 inhibitor
  申请人：Acerta Pharma B.V.

  公开号：US11166951B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  Therapeutic combinations of a phosphoinositide 3-kinase (PI3K) inhibitor, including PI3K inhibitors selective for the γ- and δ-isoforms and selective for both γ- and δ-isoforms (PI3K-γ,δ, PI3K-γ, and PI3K-δ), a Janus kinase-2 (JAK-2) inhibitor, a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor, and/or a B-cell lymphoma-2 (BCL-2) inhibitor are described. In some embodiments, the invention provides therapeutic combinations of a PI3K-δ inhibitor and a BTK inhibitor, a JAK-2 and a BTK inhibitor, and a BCL-2 and BTK inhibitor.

  磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）抑制剂的治疗组合，包括对γ-和δ-异构体有选择性的 PI3K 抑制剂以及对γ-和δ-异构体均有选择性的 PI3K 抑制剂（PI3K-γ、PI3K-γ 和 PI3K-δ）、δ、PI3K-γ 和 PI3K-δ）的选择性抑制剂、Janus 激酶-2 (JAK-2) 抑制剂、布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂和/或 B 细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 抑制剂。在一些实施方案中，本发明提供了PI3K-δ抑制剂和BTK抑制剂、JAK-2和BTK抑制剂以及BCL-2和BTK抑制剂的治疗组合。
• US9814722B2
  申请人：——

  公开号：US9814722B2

  公开（公告）日：2017-11-14