chlorooxoacetic acid 3-ethoxypropyl ester | 106449-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: chlorooxoacetic acid 3-ethoxypropyl ester
• 英文别名: Chloro-oxo-acetic Acid 3-Ethoxypropyl Ester；3-ethoxypropyl 2-chloro-2-oxoacetate
• CAS: 106449-45-0
• 化学式: C₇H₁₁ClO₄
• 分子量: 194.615
• InChiKey: AKFSONWEUWNJAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorooxoacetic acid 3-ethoxypropyl ester 、 (2R,4R)-4-amino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxypentanoic acid benzyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以10.5 mg的产率得到(2R,4R)-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-4-[(3-ethoxypropoxyoxalyl)amino]-2-hydroxypentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中R1-R6，a，b和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130109639A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二醇单乙醚 、 草酰氯 在 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to yield a 1.0M solution in DCM的产率得到chlorooxoacetic acid 3-ethoxypropyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，本发明涉及具有以下式子的化合物：其中R1-R6、a、b和Z如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抑制酶切割酶（neprilysin）的活性。在另一个方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130109639A1

文献信息

• Neprilysin inhibitors
  申请人：Hughes Adam D.

  公开号：US08691868B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R1-R6, a, b, and Z are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一方面，本发明涉及具有以下式子的化合物：其中R1-R6，a，b和Z如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抑制酶切割酶活性。在另一方面，本发明涉及包括这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• BUCKLEY, T. F., III;WOLLENBERG, R. H.
  作者：BUCKLEY, T. F., III、WOLLENBERG, R. H.

  DOI：——

  日期：——
• US20140343138A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• OXALIC ACID AMIDES AS NEPRILYSIN INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND PREPARATION THEREOF
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP2773335B1

  公开（公告）日：2017-03-08
• US9150500B2
  申请人：——

  公开号：US9150500B2

  公开（公告）日：2015-10-06