Cinnamyl-format | 90560-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cinnamyl-format
• 英文别名: 2-Phenylvinyl formate；2-phenylethenyl formate
• CAS: 90560-14-8
• 化学式: C₉H₈O₂
• 分子量: 148.161
• InChiKey: NAPAKLVBKQPYID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂醛 在 过氧乙酸 、 过氧化乙酰 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 Cinnamyl-format
  参考文献：
  名称：

  Oxydation des ald�hydes ?, ?-non-satur�s par l'acide peroxoac�tique

  摘要：

  AbstractDie Oxydation α, β‐ungesättigter Aldehyde mit Peroxoessigsäure in Eisessig wurde untersucht.

  DOI：

  10.1002/hlca.19660490224

文献信息

• Ruthenium Indenylidene and Vinylidene Complexes bearing Schiff Bases: Potential Catalysts in Enol-Ester Synthesis
  作者：Tom Opstal、Francis Verpoort

  DOI：10.1055/s-2002-31892

  日期：——

  for the nucleophilic addition of carboxylic acids to terminal alkynes. A careful choice of the catalytic system, substrate and carboxylic acid can provide alk- 1-en-2-yl esters, alk-1-en-1-yl esters synthesis or enyne dimerization. In this way substituted isopropenol and α-methylenebenzyl formates, (geminal, geminal) dienol diesters were synthesized in one step by direct addition of formic acid or benzoic

  在我们之前对钌 (II) 席夫碱化学研究的扩展中，合成了配合物 1、2、3a-b 和 4a-b，并测试它们作为羧酸与末端炔烃亲核加成的催化剂。仔细选择催化体系、底物和羧酸可以提供烷-1-烯-2-基酯、烷-1-烯-1-基酯合成或烯炔二聚。以这种方式，通过将甲酸或苯甲酸直接加成到末端单-和二-炔上，一步合成取代的异丙烯醇和α-亚甲基苄基甲酸酯，（同生的，同生的）二烯醇二酯。
• Oxydation des ald�hydes ?, ?-non-satur�s par l'acide peroxoac�tique
  作者：C. R. Zanesco

  DOI：10.1002/hlca.19660490224

  日期：1966.3.10

  AbstractDie Oxydation α, β‐ungesättigter Aldehyde mit Peroxoessigsäure in Eisessig wurde untersucht.