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6-氨基-4-氯-2-亚氨基-2H-嘧啶-1-醇 | 34960-71-9

中文名称
6-氨基-4-氯-2-亚氨基-2H-嘧啶-1-醇
中文别名
——
英文名称
6-amino-1,2-dihydro-1-hydroxy-2-imino-4-chloropyrimidine
英文别名
6-amino-4-chloro-1,2-dihydro-2-imino-1-pyrimidinol;6-chloro-1-oxy-pyrimidine-2,4-diamine;6-Amino-4-chloro-1,2-dihydro-1-hydroxy-2-iminopyrimidine;6-Amino-4-chlor-1,2-dihydro-1-hydroxy-2-imino-pyrimidin;2,6-Diamino-4-chloropyrimidine 1-oxide;6-chloro-3-hydroxy-2-iminopyrimidin-4-amine
6-氨基-4-氯-2-亚氨基-2H-嘧啶-1-醇化学式
CAS
34960-71-9
化学式
C4H5ClN4O
mdl
MFCD00134274
分子量
160.563
InChiKey
DOYINGSIUJRVKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    282.6±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.91±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMF、二甲基亚砜

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    85.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:389923cbde55b9ec12d3fbe605472377
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氨基-4-氯-2-亚氨基-2H-嘧啶-1-醇乙酸酐 作用下, 生成 6-acetamido-1,2-dihydro-1-acetoxy-2-imino-4-chloropyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine derivatives and process preparing the same
    摘要:
    公式(Ia),(Ib)和(Ic)的嘧啶衍生物,##STR1## 其中R代表1至6个碳原子的烷基或芳基,可选地被卤原子取代; X代表氯或溴原子或芳基磺酰氧基,可选地被1至3个较低的烷基取代。该嘧啶衍生物是制备6-氨基-1,2-二氢-1-羟基-2-亚氨基-4-哌啶基嘧啶的中间体。
    公开号:
    US04780537A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氨基-6-氯嘧啶过氧化氢苯甲酰 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以85.1%的产率得到6-氨基-4-氯-2-亚氨基-2H-嘧啶-1-醇
    参考文献:
    名称:
    一种米诺地尔的合成与精制方法
    摘要:
    本发明公开了一种米诺地尔的合成与精制方法,属于化学合成领域。该方法以2,4‑二氨基‑6‑氯嘧啶为原料经低温氧化、碱催化条件缩合两步反应得到米诺地尔粗品,然后经极性溶剂重结晶,活性炭脱色等工艺提纯得到纯品米诺地尔,精制后纯品纯度高达99.7%,是一种操作简便、适合工业化生产的制备方法。
    公开号:
    CN107129470A
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文献信息

  • 6-Amino-4-(substituted
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US03998827A1
    公开(公告)日:1976-12-21
    6-Amino-1,2-dihydro-1-hydroxy-2-iminopyrimidines, their carboxyacylated counterparts, and the corresponding acid addition salts thereof are disclosed. These compounds, useful inter alia as antihypertensive agents, are substituted in the 4-position and optionally in the 5-position, the substituent in the 4-position being oxygen bearing secondary or tertiary amino moiety.
    本文介绍了6-氨基-1,2-二氢-1-羟基-2-亚胺嘧啶、它们的羧酰化衍生物以及相应的酸加合物。这些化合物在4位和可选的5位被取代,4位的取代基是带有氧原子的次级或三级氨基基团。它们可用作降压药等用途。
  • Blood pressure reducing hydroxypyrimidines
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US03973016A1
    公开(公告)日:1976-08-03
    The present invention relates to a method for reducing blood pressue in a hypertensive mammal by the administration of a novel hydroxypyrimidine of the formula: ##SPC1## Wherein R.sub.1 is -CH.sub.3 or -NH.sub.2 ; and R.sub.2 is ##SPC2##
    本发明涉及一种通过给予一种新型羟基嘧啶化合物的方法来降低高血压哺乳动物的血压的方法,所述化合物的化学式为:##SPC1## 其中,R.sub.1为-CH.sub.3或-NH.sub.2;R.sub.2为:##SPC2##
  • Method for reducing blood pressure
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04013778A1
    公开(公告)日:1977-03-22
    The present invention relates to a method for reducing blood pressure in a hypertensive mammal by the administration of a novel hydroxypyrimidine of the formula: ##STR1##
    本发明涉及一种通过给予一种新型羟基嘧啶化合物的方式来降低高血压哺乳动物的血压的方法,该化合物的化学式为:##STR1##
  • Pyrimidine derivatives and process preparing the same
    申请人:Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar R. T.
    公开号:US04780537A1
    公开(公告)日:1988-10-25
    A pyrimidine derivative of the formulae (Ia), (Ib) and (Ic), ##STR1## wherein R stands for an alkyl group group with 1 to 6 carbon atoms or an aryl group optionally substituted by halogen atom; and X stands for chlorine or bromine atom or an arylsulfonyloxy group optionally substituted by 1 to 3 lower alkyl groups. The subject pyrimidine derivatives are intermediates for preparing 6-amino-1,2-dihydro-1-hydroxy-2-imino-4-piperidinopyrimidine.
    公式(Ia),(Ib)和(Ic)的嘧啶衍生物,##STR1## 其中R代表1至6个碳原子的烷基或芳基,可选地被卤原子取代; X代表氯或溴原子或芳基磺酰氧基,可选地被1至3个较低的烷基取代。该嘧啶衍生物是制备6-氨基-1,2-二氢-1-羟基-2-亚氨基-4-哌啶基嘧啶的中间体。
  • 一种米诺地尔的合成与精制方法
    申请人:常州市天华制药有限公司
    公开号:CN107129470A
    公开(公告)日:2017-09-05
    本发明公开了一种米诺地尔的合成与精制方法,属于化学合成领域。该方法以2,4‑二氨基‑6‑氯嘧啶为原料经低温氧化、碱催化条件缩合两步反应得到米诺地尔粗品,然后经极性溶剂重结晶,活性炭脱色等工艺提纯得到纯品米诺地尔,精制后纯品纯度高达99.7%,是一种操作简便、适合工业化生产的制备方法。
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