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1-cyclohexyl-5-methyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one | 14059-10-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyclohexyl-5-methyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one
英文别名
3-cyclohexyl-4-methyl-1H-imidazol-2-one
1-cyclohexyl-5-methyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one化学式
CAS
14059-10-0
化学式
C10H16N2O
mdl
——
分子量
180.25
InChiKey
PFXKPKKTVXCFJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己胺5-methylene-2-oxazolidinone四(三苯基膦)钯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以54%的产率得到1-cyclohexyl-5-methyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    炔丙基胺与二氧化碳和二硫化碳的过渡金属催化反应。
    摘要:
    炔丙基胺衍生物与二氧化碳和二硫化碳的反应已在过渡金属催化剂存在下进行了系统地研究。Pd(OAc)(2)是形成相应恶唑烷酮的最佳催化剂。另外,我们发现,在炔丙基胺与钯(0)金属催化剂在甲苯中催化的二氧化碳的反应中,可以在温和的反应条件下同时获得恶唑烷酮1和咪唑烷酮2。已经检查了1与伯胺和仲胺的反应。提出了形成2的合理反应机理。另外,在本文中,我们首先公开了配体对该反应的影响。使用PBu(t)(3)作为Pd(2)(dba)(3)的配体,仅生成90%的1。
    DOI:
    10.1021/jo0014966
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文献信息

  • Transition-Metal-Catalyzed Reactions of Propargylamine with Carbon Dioxide and Carbon Disulfide
    作者:Min Shi、Yu-Mei Shen
    DOI:10.1021/jo0014966
    日期:2002.1.1
    The reactions of propargylamine derivatives with carbon dioxide and carbon disulfide have been systematically examined in the presence of transition-metal catalysts. Pd(OAc)(2) is the best catalyst for the formation of the corresponding oxazolidinones. In addition, we found that, in the reaction of propargylamine with carbon dioxide catalyzed by palladium(0) metal catalyst in toluene, both oxazolidinone
    炔丙基胺衍生物与二氧化碳和二硫化碳的反应已在过渡金属催化剂存在下进行了系统地研究。Pd(OAc)(2)是形成相应恶唑烷酮的最佳催化剂。另外,我们发现,在炔丙基胺与钯(0)金属催化剂在甲苯中催化的二氧化碳的反应中,可以在温和的反应条件下同时获得恶唑烷酮1和咪唑烷酮2。已经检查了1与伯胺和仲胺的反应。提出了形成2的合理反应机理。另外,在本文中,我们首先公开了配体对该反应的影响。使用PBu(t)(3)作为Pd(2)(dba)(3)的配体,仅生成90%的1。
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