2-chloro-4-(prop-2-ynylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidine | 702637-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4-(prop-2-ynylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-N-prop-2-ynyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 702637-57-8
• 化学式: C₈H₅ClF₃N₃
• 分子量: 235.596
• InChiKey: DUHDFYWGZLGUMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-amino-benzyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide 、 2-chloro-4-(prop-2-ynylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidine 在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(4-(aminomethyl)-phenylamino)-4-(prop-2-ynylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHK-, PDK- AND AKT-INHIBITORY PYRIMIDINES, THEIR PRODUCTION AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] PYRIMIDINES INHIBITRICES DE CHK-, PDK- ET DE AKT, PRODUCTION ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及通式（I）的嘧啶衍生物作为激酶抑制剂，它们的生产以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2004048343A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 、 炔丙胺 在 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica 作用下， 以 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以gave the title compound (1.97 g)的产率得到2-chloro-4-(prop-2-ynylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Chk-, Pdk- and Akt-inhibitory pyrimidines, their production and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的嘧啶衍生物作为激酶抑制剂，它们的制备以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。

  公开号：

  US07504410B2

文献信息

• N-aryl-sulfoximine-substituted pyrimidines as CDK-and/or VEGF inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Luecking Ulrich

  公开号：US20060229325A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  This invention relates to pyrimidine derivatives of general formula (I) in which Q, R1, R2, R3, R4, R5, X, and m have the meanings that are contained in the description, as inhibitors of cyclin-dependent kinases and VEGF-receptor tyrosine kinases, their production as well as their use as medications for treatment of various diseases.

  本发明涉及通式（I）的嘧啶衍生物，其中Q，R1，R2，R3，R4，R5，X和m的含义如描述中所含，作为细胞周期蛋白依赖性激酶和VEGF受体酪氨酸激酶的抑制剂，它们的生产以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。
• CHK-, PDK- AND AKT-INHIBITORY PYRIMIDINES, THEIR PRODUCTION AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1565446A1

  公开（公告）日：2005-08-24
• N-ARYL-SULFOXIMINE-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CDK- AND/OR VEGF INHIBITORS, THEIR PRODUCTION AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1861378A1

  公开（公告）日：2007-12-05
• US7456191B2
  申请人：——

  公开号：US7456191B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• US7504410B2
  申请人：——

  公开号：US7504410B2

  公开（公告）日：2009-03-17