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N-(3-(((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)methyl)pyridin-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide | 1257996-75-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-(((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)methyl)pyridin-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide
英文别名
N-[3-({[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}methyl)pyridin-2-yl]-N-methylmethanesulfonamide;N-[3-[[[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]methyl]pyridin-2-yl]-N-methylmethanesulfonamide
N-(3-(((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)methyl)pyridin-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide化学式
CAS
1257996-75-0
化学式
C13H13ClF3N5O2S
mdl
——
分子量
395.793
InChiKey
VHRXJQMVMXCNPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    96.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-(((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)methyl)pyridin-2-yl)-N-methylmethanesulfonamideN-(4-aminophenyl)propiolamide溶剂黄146 作用下, 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 N-(4-((2-(((2-(N-methylmethylsulfonamido)pyridin-3-yl)methyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)propiolamide
    参考文献:
    名称:
    高效 FAK 靶向 PROTAC 的设计、合成和评估
    摘要:
    粘着斑激酶 (FAK) 是一种细胞质蛋白酪氨酸激酶,发挥激酶依赖性酶促功能和激酶非依赖性支架功能,这两者在癌症发展、早期胚胎发育和繁殖中都至关重要。然而,以前对 FAK 阻断的努力主要集中在激酶抑制剂上。蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 是异双功能分子,可通过 E3 泛素连接酶对靶蛋白的泛素化和随后的蛋白酶体降解来直接对蛋白质进行翻译后敲低。在这里,我们设计并合成了具有 FAK 抑制剂(PF562271 或 VS6063)和 CRBN E3 配体的 FAK PROTAC 文库。一种新型的 FAK 靶向 PROTAC,FC-11,显示出快速且可逆的 FAK 降解,DC 50皮摩尔 在体外各种细胞系中,这意味着 FAK-PROTAC 可用作研究 FAK 在生物系统中的功能的扩展工具和潜在的治疗剂。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.9b00372
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-(氨基甲基)吡啶-2-基)-N-甲基甲烷磺酰胺2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 N-(3-(((2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)methyl)pyridin-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide 、 N-(3-(((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)methyl)pyridin-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX AMINO PYRIMIDINE
    摘要:
    公开号:
    WO2010141406A3
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文献信息

  • AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
    申请人:APPARI Rama Devi
    公开号:US20110136764A1
    公开(公告)日:2011-06-09
    Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.
    以下为化学式1的化合物,本文中定义:以及其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和治疗该疾病的方法,包括至少部分由FAK介导的癌症。
  • Amino pyrimidine anticancer compounds
    申请人:Appari Rama Devi
    公开号:US08399433B2
    公开(公告)日:2013-03-19
    Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.
    以下式子所示的化合物1及其药学上可接受的盐,合成、中间体、制剂和使用它们治疗疾病的方法,包括至少部分由FAK介导的癌症的治疗方法。
  • US8399433B2
    申请人:——
    公开号:US8399433B2
    公开(公告)日:2013-03-19
  • US9096624B2
    申请人:——
    公开号:US9096624B2
    公开(公告)日:2015-08-04
  • [EN] AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX AMINO PYRIMIDINE
    申请人:OSI PHARM INC
    公开号:WO2010141406A3
    公开(公告)日:2011-04-21
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