5-Phenyl-1.3-dihydro-2H-1.3.4-benzotriazepin-2-on | 2855-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Phenyl-1.3-dihydro-2H-1.3.4-benzotriazepin-2-on
• 英文别名: 5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,2,4]triazepin-2-one；5-Phenyl-1,3-dihydro-1,3,4-benzotriazepin-2-one；5-phenyl-1,3-dihydro-1,3,4-benzotriazepin-2-one
• CAS: 2855-56-3
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: FIAXWYYFCYGCRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-硝基苯基)(苯基)碘鎓三氟甲磺酸盐 、 5-Phenyl-1.3-dihydro-2H-1.3.4-benzotriazepin-2-on 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.07h， 以51%的产率得到1,3-Bis(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1,3,4-benzotriazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并二氮杂-2-酮与二芳基碘盐的N1-芳基化

  摘要：

  N 1-芳基化 5-苯基-1,3-dihydro-2 H -1,4-benzodiazepin-2-ones 库已合成开始使用不对称二芳基碘盐使用氨水作为碱。这也可以应用于类似的 1,3,4-benzotriazepin-2-one 衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590920

文献信息

• Antiviral benzodiazepine compounds
  申请人：The University of Durham

  公开号：US11247973B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  The invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutical uses thereof. Particular aspects of the invention relate to methods of synthesising the compounds and the use of those compounds in treating, ameliorating, or preventing a microbial infection.

  本发明涉及式（I）化合物及其药物用途。本发明的特定方面涉及化合物的合成方法以及这些化合物在治疗、改善或预防微生物感染中的用途。
• N1-Arylation of 1,4-Benzodiazepine-2-ones with Diaryliodonium Salts
  作者：Raysa Khan、Robert Felix、Paul Kemmitt、Simon Coles、Graham Tizzard、John Spencer

  DOI：10.1055/s-0036-1590920

  日期：2018.1

  A library of N 1-arylated 5-phenyl-1,3-dihydro-2 H -1,4-benzodiazepin-2-ones has been synthesized starting with unsymmetrical diaryliodonium salts using aqueous ammonia as a base. This can also be applied to a similar 1,3,4-benzotriazepin-2-one derivative.

  N 1-芳基化 5-苯基-1,3-dihydro-2 H -1,4-benzodiazepin-2-ones 库已合成开始使用不对称二芳基碘盐使用氨水作为碱。这也可以应用于类似的 1,3,4-benzotriazepin-2-one 衍生物。