3-benzoylamino-phthalic acid | 16524-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzoylamino-phthalic acid
• 英文别名: 3-Benzoylamino-phthalsaeure；3-Benzamino-phthalsaeure；3-Benzamidophthalic acid
• CAS: 16524-16-6
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₅
• 分子量: 285.256
• InChiKey: WEVPUESZFNDNIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoylamino-phthalic acid 在 肼 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以41 %的产率得到N-(1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-phthalazin-5-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现鲁米诺的酯和醚衍生物作为先进的化学发光探针

  摘要：

  已经合成了多种具有 N- 和 O- 取代基的鲁米诺衍生物，具有广泛的官能团耐受性。O-酯化已首次被证明是制备用于检测血红素、血迹和辣根过氧化物酶 (HRP) 的增强型 CL 试剂的一种有前途的方法。具有氘化乙酰基的最有效类似物在蛋白质印迹 (WB) 中的血迹成像和 HRP 成像方面表现出比鲁米诺更大的潜力。此外，O-醚化可以极大地抑制 CL 信号，已应用于设计β-葡萄糖苷酶 ( β -Glu) 的 CL 探针。本研究提供了关于鲁米诺修饰的重要且有用的信息，并显示了使用 O-取代类似物增强 CL 分析的巨大潜力。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.05.010
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯二甲酸 生成 3-benzoylamino-phthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Kruber, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 2879

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phthaloperinonfarbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0639624A1

  公开（公告）日：1995-02-22

  Phthaloperinonfarbstoffe der allgemeinen Formel (I) worin ZSO₂ oder CO bedeutet, Afür gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Aryl steht, und die übrigen Substituenten die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, werden durch Kondensation entsprechender Phthalsäuren bzw. deren funktioneller Derivate und gegebenenfalls substituierten 1,8-Naphthalindiaminen hergestellt. Die erfindungsgemäßen Farbstoffe besitzen sehr gute Echtheiten und werden in Verfahren zum Massefärben von Kunststoffen eingesetzt.

  通式 (I) 的酞菁酮染料 其中 Z 是 SO₂ 或 CO、 代表任选取代的烷基或芳基、 其他取代基的含义见说明，由相应的邻苯二甲酸或其官能衍生物与任选取代的 1,8-萘二胺缩合而成。 本发明的染料具有非常好的牢度特性，可用于塑料的大量着色工艺。
• Verfahren zur Herstellung polycyclischer Verbindungen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0780444A2

  公开（公告）日：1997-06-25

  Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) durch Umsetzung von aromatischen Dicarbonsäuren der Formel (II) bzw. deren Anhydriden und/oder Ester mit aromatischen Diaminen der Formel (III) worin A und B die in der Beschreibung genannte Bedeutung haben, dadurch gekennzeichnet, daß die Umsetzung von (II) mit (III) in einem Reaktionsmedium erfolgt, welches Wasser und eine hydrotrope Verbindung, die eine Dielektrizitätskonstante ε von 20 bis 60 bei 25°C besitzt, enthält.

  通式(I)化合物的制备工艺 将式 (II) 的芳香族二羧酸或其酸酐和/或酯与式 (III) 的芳香族二胺反应 或其酸酐和/或酯与式 (III) 的芳香族二胺反应制备通式 (I) 化合物的工艺。 其中 A 和 B 具有说明中给出的含义，其特征在于 (II) 与 (III) 的反应是在含有水和水相化合物的反应介质中进行的，水相化合物在 25°C 时的介电常数 ε 为 20 至 60。
• US4088651A
  申请人：——

  公开号：US4088651A

  公开（公告）日：1978-05-09
• US5530130A
  申请人：——

  公开号：US5530130A

  公开（公告）日：1996-06-25
• US5830931A
  申请人：——

  公开号：US5830931A

  公开（公告）日：1998-11-03