(S)-3-(5-chloroindole-2-carbonylamino)-3,4-dihydrocarbostyril | 639478-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(5-chloroindole-2-carbonylamino)-3,4-dihydrocarbostyril
• 英文别名: 5-chloro-N-[(3S)-2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-3-yl]-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 639478-15-2
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 339.781
• InChiKey: ULRSAQLSHVWRKZ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙腈 、 (S)-3-(5-chloroindole-2-carbonylamino)-3,4-dihydrocarbostyril 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-3-(5-chloroindole-2-carbonylamino)-1-cyanomethyl-3,4-dihydrocarbostyril
  参考文献：
  名称：

  Lactam glycogen phosphorylase inhibitors and method of use

  摘要：

  公式I的化合物 其中 W是具有结构的双环杂芳基 X是—O—，—S—，—SO 2 —，—CHR 5 —，—CHR 5 O—，—CHR 5 S—，—CHR 5 SO 2 —，—CHR 5 CO—或—CH 2 CHR 5 —; Y是一个键或—CHR 6 —; Z是以下结构的芳基或杂芳基团： A是—CH—或—N—; B是—O—或—S—; 和 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 和R 8 如本文所述。 此外，提供了一种治疗糖尿病和相关疾病的方法，该方法使用上述化合物的糖原磷酸化酶抑制剂量，可以单独使用或与另一种治疗剂联合使用。

  公开号：

  US20040002495A1
• 作为产物：
  描述：

  氨甲酸,[(3S)-1,2,3,4-四氢-2-羰基-3-喹啉基]-,1,1-二甲基乙基酯 生成 (S)-3-(5-chloroindole-2-carbonylamino)-3,4-dihydrocarbostyril
  参考文献：
  名称：

  Triglyceride and triglyceride-like prodrugs of glycogen phosphorylase inhibiting compounds

  摘要：

  提供了一种糖原磷酸化酶抑制化合物的前药，所述前药化合物具有以下式I G(—O 2 CR′) m (—OH) n (—O 2 C(CH 2 ) p CH 3 ) q I 其中G是C 3 到C 5 支链或直链碳链，(—O 2 CR′)、(—OH)和(—O 2 C(CH 2 ) p CH 3 )连接到G上的任何可用碳原子上； m是从1到4的整数； n是从0到3的整数； p是从0到16的整数； q是从0到3的整数；其中m、n和q的总和为3或4；以及 —O 2 CR′是具有以下式的化合物的片段 1 其中W、X、Y、Z、R 1 和R 2 如本文所定义。 还提供了使用上述化合物治疗糖尿病和相关疾病的药物组合物和方法，可以单独使用或与另一种治疗剂联合使用。

  公开号：

  US20040142938A1

文献信息

• Novel 3,4-Dihydroquinolin-2(1 H )-one inhibitors of human glycogen phosphorylase a
  作者：Keith G. Rosauer、Anthony K. Ogawa、Chris A. Willoughby、Kenneth P. Ellsworth、Wayne M. Geissler、Robert W. Myers、Qiaolin Deng、Kevin T. Chapman、Georgianna Harris、David E. Moller

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.09.022

  日期：2003.12

  The preparation of a series of substituted indoles coupled to six- and seven-membered cyclic lactams is described and their role as human glycogen phosphorylase a inhibitors discussed. The SAR of the indole moiety and lactam ring are presented. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7057046B2
  申请人：——

  公开号：US7057046B2

  公开（公告）日：2006-06-06
• US7098235B2
  申请人：——

  公开号：US7098235B2

  公开（公告）日：2006-08-29
• US7425550B2
  申请人：——

  公开号：US7425550B2

  公开（公告）日：2008-09-16