methyl(2S)-cyclohexyl({[2-({[(2,6-dichlorophenyl)amino]carbonyl}amino)-5-(4-fluoro-2-methylphenyl)-3-thienyl]carbonyl}amino)ethanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl(2S)-cyclohexyl({[2-({[(2,6-dichlorophenyl)amino]carbonyl}amino)-5-(4-fluoro-2-methylphenyl)-3-thienyl]carbonyl}amino)ethanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-cyclohexyl-2-[[2-[(2,6-dichlorophenyl)carbamoylamino]-5-(4-fluoro-2-methylphenyl)thiophene-3-carbonyl]amino]acetate
• 化学式: C₂₈H₂₈Cl₂FN₃O₄S
• 分子量: 592.5
• InChiKey: DODQNVDYABEZOQ-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl(2S)-cyclohexyl({[2-({[(2,6-dichlorophenyl)amino]carbonyl}amino)-5-(4-fluoro-2-methylphenyl)-3-thienyl]carbonyl}amino)ethanoate 、 、 氢氧化锂 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以afforded to desired product 0.127 g (61%) as a yellow solid的产率得到(2S)-cyclohexyl({[2-({[(2,6-dichlorophenyl)amino]carbonyl}amino)-5-(4-fluoro-2-methylphenyl)-3-thienyl]carbonyl}amino)ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof

  摘要：

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20070249670A1