5-nitro-6-(2-thiophen-2-ylethenyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-nitro-6-(2-thiophen-2-ylethenyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₄S
• mdl: MFCD01828438
• 分子量: 265.249
• InChiKey: KUXHZZSVSVVOEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-6-(2-thiophen-2-ylethenyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡咯并嘧啶酮类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种吡咯并嘧啶酮类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明的具有式I结构特征的吡咯并嘧啶酮类化合物或其或其药学上可接受的盐，经药理毒理验证，对DPP‑IV有非常好的抑制作用，对DPP‑VIII和DPP‑IX的活性几乎没有影响，能有效控制糖尿病大小鼠中的血糖浓度，安全低毒。可以预见本发明化合物成药后不但药效将非常明显，副作用也将非常小，大大提高给药便利性和患者使用依从性，在同类药物中具有显著的优势。

  公开号：

  CN106866678A
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基尿嘧啶 在 哌啶 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-nitro-6-(2-thiophen-2-ylethenyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  吡咯并嘧啶酮类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种吡咯并嘧啶酮类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明的具有式I结构特征的吡咯并嘧啶酮类化合物或其或其药学上可接受的盐，经药理毒理验证，对DPP‑IV有非常好的抑制作用，对DPP‑VIII和DPP‑IX的活性几乎没有影响，能有效控制糖尿病大小鼠中的血糖浓度，安全低毒。可以预见本发明化合物成药后不但药效将非常明显，副作用也将非常小，大大提高给药便利性和患者使用依从性，在同类药物中具有显著的优势。

  公开号：

  CN106866678A

文献信息

• 吡咯并嘧啶酮类化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院广州生物医药与健康研究院

  公开号：CN106866678A

  公开（公告）日：2017-06-20

  本发明涉及一种吡咯并嘧啶酮类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明的具有式I结构特征的吡咯并嘧啶酮类化合物或其或其药学上可接受的盐，经药理毒理验证，对DPP‑IV有非常好的抑制作用，对DPP‑VIII和DPP‑IX的活性几乎没有影响，能有效控制糖尿病大小鼠中的血糖浓度，安全低毒。可以预见本发明化合物成药后不但药效将非常明显，副作用也将非常小，大大提高给药便利性和患者使用依从性，在同类药物中具有显著的优势。