PD096194

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PD096194
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-2-(6-oxo-5,6-dihydro[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5-yl)acetamide；N-(4-bromophenyl)-2-(6-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5-yl)acetamide
• 化学式: C₁₂H₉BrN₄O₂S
• 分子量: 353.199
• InChiKey: QSVDRGTXPDNZQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-巯基-1,2,4-三氮唑 、 N-(4-溴苯基)马来酰亚胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到PD096194
  参考文献：
  名称：

  新的5-取代的噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑-6-酮：合成和抗癌评估。

  摘要：

  1,2,4-三唑-3（5）-硫醇与N-芳基马来酰亚胺或一氯乙酸和氧代化合物的[2 + 3]-环缩合反应后，N-（R-苯基）-（6-氧代-5） 6-二氢[1,3]噻唑[3,2-b] [1,2,4]三唑-5-基）乙酰胺（1-5）和5-亚甲基-[1,3]噻唑[3,2]合成了-b] [1,2,4]三唑-6-酮（6-11）作为可能的抗癌药。在将近60种人类癌细胞系中进行了全面的抗癌活性评估，结果表明合成的化合物对肾癌，白血病，结肠癌，乳腺癌和黑色素瘤细胞系表现出这种活性。结果表明5-亚丙基-[1,3]噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑-6-酮比各自的酰胺具有更强的抗癌活性。化合物的结构通过（1）H NMR，（13）C NMR和X射线分析确定。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.12.006

文献信息

• FLAVIVIRUS INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Padmanabhan Radhakrishnan

  公开号：US20110224207A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Methods of treating, preventing, and/or ameliorating a Flavivirus infection in a subject are disclosed. The methods comprise administering to the subject a therapeutically effective amount of a Flavivirus inhibitor, e.g., a Flavivirus serine protease inhibitor. These methods are useful in treating, preventing, and/or ameliorating Flavivurs infections such as, for example, West Nile Virus, Dengue Virus, and Japanese Encephalitis Virus.
• Flavivirus Inhibitors and Methods of Their Use
  申请人：Padmanabhan Radhakrishnan

  公开号：US20140038962A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Methods of treating, preventing, and/or ameliorating a Flavivirus infection in a subject are disclosed. The methods comprise administering to the subject a therapeutically effective amount of a Flavivirus inhibitor, e.g., a Flavivirus serine protease inhibitor. These methods are useful in treating, preventing, and/or ameliorating Flavivirus infections such as, for example, West Nile Virus, Dengue Virus, and Japanese Encephalitis Virus.
• US8563580B2
  申请人：——

  公开号：US8563580B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• US8906937B2
  申请人：——

  公开号：US8906937B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• New 5-substituted thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-ones: Synthesis and anticancer evaluation
  作者：Roman Lesyk、Olena Vladzimirska、Serhiy Holota、Lucjusz Zaprutko、Andrzej Gzella

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.12.006

  日期：2007.5

  [2+3]-cyclocondensation reaction of 1,2,4-triazole-3(5)-thiol with N-arylmaleimides or with monochloroacetic acid and oxocompounds, N-(R-phenyl)-(6-oxo-5,6-dihydro[1,3]thiazol[3,2-b][1,2,4]triazol-5-yl)acetamides (1-5) and 5-ylidene-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-ones (6-11) were synthesized as possible anticancer agents. Anticancer activity evaluation on the full panel of nearly 60 human cancer cell lines

  1,2,4-三唑-3（5）-硫醇与N-芳基马来酰亚胺或一氯乙酸和氧代化合物的[2 + 3]-环缩合反应后，N-（R-苯基）-（6-氧代-5） 6-二氢[1,3]噻唑[3,2-b] [1,2,4]三唑-5-基）乙酰胺（1-5）和5-亚甲基-[1,3]噻唑[3,2]合成了-b] [1,2,4]三唑-6-酮（6-11）作为可能的抗癌药。在将近60种人类癌细胞系中进行了全面的抗癌活性评估，结果表明合成的化合物对肾癌，白血病，结肠癌，乳腺癌和黑色素瘤细胞系表现出这种活性。结果表明5-亚丙基-[1,3]噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑-6-酮比各自的酰胺具有更强的抗癌活性。化合物的结构通过（1）H NMR，（13）C NMR和X射线分析确定。