(Z)-4-(dimethylamino)but-2-enoic acid | 1092365-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-4-(dimethylamino)but-2-enoic acid
• 英文别名: (2Z)-4-(dimethylamino)but-2-enoic acid
• CAS: 1092365-58-6
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: ITGIYLMMAABTHC-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(dimethylamino)but-2-enoic acid 、 N-(6-fluoroquinolin-8-yl)-5-(piperazin-1-yl)pyrazine-2-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以30%的产率得到(E)-5-(4-(4-(dimethylamino)but-2-enoyl)piperazin-1-yl)-N-(6-fluoroquinolin-8-yl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINYL-PYRAZINE-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE QUINOLINYL-PYRAZINE-CARBOXAMIDE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及一类新型小分子，其具有喹啉基-吡嗪-羧酰胺（或类似）结构，其在癌细胞和/或免疫细胞内作为胆固醇生物合成途径的激活剂，作为癌细胞和/或免疫细胞内细胞周期调控途径的激活剂，作为癌细胞和/或免疫细胞内HMGCS1蛋白表达的上调剂，以及作为治疗、改善和预防各种癌症和其他炎症性疾病的有效治疗剂。

  公开号：

  WO2020132459A1
• 作为产物：
  描述：

  4-dimethylamino-2-butynoic acid 在 aluminum oxide 、 palladium/alumina 、 乙醇 作用下， 生成 (Z)-4-(dimethylamino)but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Marszack; Olomucki, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 182,184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL AMIDE DERIVATIVE FOR INHIBITING THE GROWTH OF CANCER CELLS
  申请人：Lee Kwang-Ok

  公开号：US20100179120A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides a novel amide derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof which selectively and effectively inhibits the growth of cancer cells induced by the overexpression of an epidermal growth factor receptor and also prevents the development of drug resistance caused by the mutation of EGFR tyrosine kinase, and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient.

  本发明提供了一种新型酰胺衍生物及其药学上可接受的盐，该酰胺衍生物能够选择性和有效地抑制由表皮生长因子受体过度表达引起的癌细胞生长，并且还能够防止由EGFR酪氨酸激酶突变引起的药物耐受性的发展。本发明还提供了一种包含该酰胺衍生物作为活性成分的药物组合物。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100249092A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物及其药学上可接受的组成物，以及使用它们的方法。
• Amide derivative for inhibiting the growth of cancer cells
  申请人：Hanmi Holdings Co., Ltd.

  公开号：US08188102B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  The present invention provides a novel amide derivative of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient.

  本发明提供了一种式（I）的新型酰胺衍生物及其药学上可接受的盐，以及包含其作为活性成分的药物组合物。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVE AS INHIBITOR, METHOD FOR PREPARING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE UTILISÉ COMME INHIBITEUR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 杂环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：[en]SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO., LTD.;[zh]上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：WO2024002223A1

  公开（公告）日：2024-01-04

  本发明涉及杂环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为抑制剂在制备治疗和/或预防癌症和软骨发育不全相关疾病的药物中的用途。
• WO2008/150118
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——