5-(4-Chloro-phenyl)-4-methylsulfanyl-3-phenyl-2,3-dihydro-thiazole | 157460-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-Chloro-phenyl)-4-methylsulfanyl-3-phenyl-2,3-dihydro-thiazole
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-4-methylsulfanyl-3-phenyl-2H-1,3-thiazole
• CAS: 157460-35-0
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNS₂
• 分子量: 319.879
• InChiKey: HWAATFYWPXMVKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Chloro-phenyl)-4-methylsulfanyl-3-phenyl-2,3-dihydro-thiazole 生成 三苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Bssaibis Mohammed, Robert Albert, Souizi Abdel Aziz, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 11, S 1469-1472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-2-piperidin-1-ium-1-ylidene-1,3-thiazole-4-thiolate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(4-Chloro-phenyl)-4-methylsulfanyl-3-phenyl-2,3-dihydro-thiazole
  参考文献：
  名称：

  制备二噻二氮富富瓦烯前体：2-哌啶子基-2,3-二氢-1,3-噻唑或2-未取代的2,3-二氢-1,3-噻唑，通过还原相应的2-哌啶子基中离子噻唑而制得

  摘要：

  取决于实验条件，是2-哌啶子基-3-芳基-4-烷基硫代5-芳基-或-烷基-2,3-二氢-1,3-噻唑8或2-未取代的3-芳基-4从中离子的5-烷基-或5-芳基-2-哌啶子基-1,3-噻唑-4-开始制备了-烷硫基-5-芳基-或-烷基-2,3-二氢-1,3-噻唑10。硫醇盐6。对中离子化合物进行烷基化后，从还原反应的机理研究中确定了分离这两种二氢噻唑的最佳条件。已知化合物8通过其噻唑鎓四氟硼酸盐得到二噻二氮富瓦烯。我们在这里表明，这些盐也可以从10获得。

  DOI：

  10.1039/p19940001469

文献信息

• Bssaibis Mohammed, Robert Albert, Souizi Abdel Aziz, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 11, S 1469-1472
  作者：Bssaibis Mohammed, Robert Albert, Souizi Abdel Aziz

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of dithiadiazafulvalene precursors: 2-piperidino-2,3-dihydro-1,3-thiazoles or 2-unsubstituted 2,3-dihydro-1,3-thiazoles from the reduction of the corresponding 2-piperidino mesoionic thiazoles
  作者：Mohammed Bssaibis、Albert Robert、Abdel Aziz Souizi

  DOI：10.1039/p19940001469

  日期：——

  3-aryl-4-alkylthio-5-aryl- or -alkyl-2,3-dihydro-1,3-thiazoles 10 have been prepared starting from mesoionic 5-alkyl- or 5-aryl-2-piperidino-1,3-thiazole-4-thiolates 6. After alkylation of the mesoionic compound, the best conditions to isolate these two dihydrothiazoles were established from a mechanistic study of the reduction. Compound 8 is known to give dithiadiazafulvalenes through its thiazolium tetrafluoroborate

  取决于实验条件，是2-哌啶子基-3-芳基-4-烷基硫代5-芳基-或-烷基-2,3-二氢-1,3-噻唑8或2-未取代的3-芳基-4从中离子的5-烷基-或5-芳基-2-哌啶子基-1,3-噻唑-4-开始制备了-烷硫基-5-芳基-或-烷基-2,3-二氢-1,3-噻唑10。硫醇盐6。对中离子化合物进行烷基化后，从还原反应的机理研究中确定了分离这两种二氢噻唑的最佳条件。已知化合物8通过其噻唑鎓四氟硼酸盐得到二噻二氮富瓦烯。我们在这里表明，这些盐也可以从10获得。