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6-氨基-5-羟基-1H-嘧啶-2,4-二酮 | 3914-34-9

中文名称
6-氨基-5-羟基-1H-嘧啶-2,4-二酮
中文别名
——
英文名称
5, 6-dihydroxy cytosine
英文别名
5,6-Dihydroxycytosine;6-amino-5-hydroxy-1H-pyrimidine-2,4-dione
6-氨基-5-羟基-1H-嘧啶-2,4-二酮化学式
CAS
3914-34-9
化学式
C4H5N3O3
mdl
MFCD18377704
分子量
143.102
InChiKey
SPOYOCCBDWULRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    > 200°C (dec)
  • 溶解度:
    DMSO(少许)、水(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:3124a861122d2cece6954d3e74875cfc
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文献信息

  • Simple Syntheses of Isouramil and Isobarbituric Acid
    作者:E. J. Behrman
    DOI:10.1039/a800135i
    日期:——
    Peroxodisulfate oxidations of uracil and 6-aminouracil followed by hydrolysis led to efficient syntheses of isobarbituric acid and isouramil.
    尿嘧啶和 6-氨基尿嘧啶的过二硫酸盐氧化随后水解导致异巴比妥酸和异尿嘧啶的有效合成。
  • Determination and stability of divicine and isouramil produced by enzymatic hydrolysis of vicine and convicine of faba bean
    作者:Marjo Pulkkinen、Xiao Zhou、Anna-Maija Lampi、Vieno Piironen
    DOI:10.1016/j.foodchem.2016.05.077
    日期:2016.12
    The aglycones of vicine and convicine, divicine and isouramil, are the causative agents of favism and, therefore, should be analysed along with vicine and convicine in research seeking to eliminate them. This study investigated the stability of the aglycones produced by hydrolysis with β-glucosidase. Reversed-phase, high-performance liquid chromatography (HPLC) with UV detection was shown to be able
    葡萄球菌和弓形虫的糖苷配基,敌草碱和异豆香精是导致favism的病原体,因此,在研究中应将其与葡萄球菌和弓形虫素一起进行分析,以消除它们。这项研究调查了由β-葡萄糖苷酶水解产生的糖苷配基的稳定性。反相高效液相色谱(UV)检测显示能够在分离的级分和蚕豆制成的提取物中以及蚕豆悬浮液中观察糖苷配基的形成和进一步的反应。在37°C的pH值为5时,Divicine和isouramil不稳定并在60分钟内几乎完全降解,在120分钟内完全降解。加入抗坏血酸钠可延缓divicine的降解。Divicine在20°C时比在37°C时更稳定。
  • 416. Synthesis of divicine (2 : 4-diamino-5 : 6-dihydroxypyrimidine) and other derivatives of 4 : 5(5 : 6)-dihydroxypyrimidine
    作者:J. Davoll、D. H. Laney
    DOI:10.1039/jr9560002124
    日期:——
  • Hurst, Derek T., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 6, p. 1285 - 1289
    作者:Hurst, Derek T.
    DOI:——
    日期:——
  • HURST, D. T., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 6, 1285-1289
    作者:HURST, D. T.
    DOI:——
    日期:——
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