ethyl (3S,4aR,6S,8aR)-6-{[(2H-tetrazol-5-ylmethyl)-amino]-methyl}-2-methoxycarbonyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroisoquinoline-3-carboxylate | 610321-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3S,4aR,6S,8aR)-6-{[(2H-tetrazol-5-ylmethyl)-amino]-methyl}-2-methoxycarbonyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroisoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: 3-O-ethyl 2-O-methyl (3S,4aR,6S,8aR)-6-[(2H-tetrazol-5-ylmethylamino)methyl]-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinoline-2,3-dicarboxylate
• CAS: 610321-50-1
• 化学式: C₁₇H₂₈N₆O₄
• 分子量: 380.447
• InChiKey: UUVILKPRPFYSEN-FQUUOJAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3S,4aR,6S,8aR)-6-{[(2H-tetrazol-5-ylmethyl)-amino]-methyl}-2-methoxycarbonyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroisoquinoline-3-carboxylate 、 2,3-二甲基苯甲醛 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到ethyl (3S,4aR,6S,8aR)-6-{[(2,3-dimethyl-benzyl)-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)-amino]-methyl}-2-(methoxycarbonyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS EXCITATORY AMINO ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ACIDE ISOQUINOLINE-3-CARBOXYLIQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ACIDE AMINE EXCITATEUR

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的化合物，或其药用可接受的盐，包含化合物I的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂结合的药物组合物，以及治疗神经系统疾病和神经退行性疾病的方法，包括向需要的患者施用化合物I的有效量。

  公开号：

  WO2003082856A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3S,4aR,6S,8aR)-6-[(cyanomethyl-amino)-methyl]-2-methoxycarbonyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroisoquinoline-3-carboxylate 在 三正丁基叠氮化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到ethyl (3S,4aR,6S,8aR)-6-{[(2H-tetrazol-5-ylmethyl)-amino]-methyl}-2-methoxycarbonyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS EXCITATORY AMINO ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ACIDE ISOQUINOLINE-3-CARBOXYLIQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ACIDE AMINE EXCITATEUR

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的化合物，或其药用可接受的盐，包含化合物I的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂结合的药物组合物，以及治疗神经系统疾病和神经退行性疾病的方法，包括向需要的患者施用化合物I的有效量。

  公开号：

  WO2003082856A1