4,5-dimethoxy-N,N-dimethyl-2-[(4-phenyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]benzenesulfonamide | 1016637-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dimethoxy-N,N-dimethyl-2-[(4-phenyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1016637-85-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄O₄S₂
• 分子量: 434.54
• InChiKey: OTZGMMXRSFNJRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4,5-dimethoxyphenyl-acetyl]-4-phenyl-thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以70%的产率得到4,5-dimethoxy-N,N-dimethyl-2-[(4-phenyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺-1,2,4-三唑衍生物作为抗真菌剂和抗菌剂：合成，生物学评估，亲脂性和构象研究。

  摘要：

  合成了一系列10种新的5- [2-（取代的氨磺酰基）-4,5-二甲氧基-苄基] -4芳基-s-三唑-3-硫酮，并对其体外抗真菌和抗菌活性进行了评估。与商业杀菌剂联苯苄唑相比，所有测试的化合物均显示出对所有微真菌的显着抗真菌活性。它们活性的差异取决于不同反应性基团的取代。更具体地，在具有N-二甲基氨磺酰基的合成类似物中显示出最佳的抗真菌活性。除细菌肠球菌和沙门氏菌外，所有针对细菌的测试化合物均与商业霉素链霉素具有相同的活性。氯霉素显示出比合成化合物低的杀菌作用。此外，很明显，不同的化合物以不同的方式与细菌反应。革兰氏（-）细菌似乎比革兰氏（+）物种对这些化合物更敏感。努力将上述活性差异与亲脂性研究相关联。此外，分子模型被用于获得此类分子的主要构象特征，以用于未来的结构-活性关系研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.10.082