(E)-4-(4-dimethylaminostyryl)-6-methylpyrimidine | 1154425-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(4-dimethylaminostyryl)-6-methylpyrimidine
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-[(E)-2-(6-methylpyrimidin-4-yl)ethenyl]aniline
• CAS: 1154425-79-2
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃
• 分子量: 239.32
• InChiKey: AUBCKHACXGIFDN-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正己氧基苯甲醛 、 (E)-4-(4-dimethylaminostyryl)-6-methylpyrimidine 在 sodium hydroxide 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E,E)-4-(4-hexyloxystyryl)-6-(4-dimethylaminostyryl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  V型4,6-双（芳乙烯基）嘧啶低聚物：合成与光学性质

  摘要：

  通过4，6-二甲基嘧啶与适当的芳族醛之间的醛醇缩合，已经有效地制备了一系列V形4，6-双（芳基乙烯基）嘧啶。当使用树枝状的第一代聚苯撑乙烯撑醛时，该方法也被证明是成功的。此外，还可以通过以受控方式逐步引入臂来获得不对称官能化的分子。在不同的溶剂和介质中研究了这些系统的光吸收和发射特性。该材料显示出很强的发射溶剂致变色现象，在增加溶剂极性时，其荧光发射最大值出现了大的红移，从而反映了这种现象。这种变化伴随着荧光强度的连续降低。这种现象表明发射极是高极性的，这是激发时经历内部电荷转移的化合物的特征。这些分子用作比色和发光pH传感器的能力通过引入酸后显着的颜色变化和发光转换得到证明。

  DOI：

  10.1021/jo900107u
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基嘧啶 、 对二甲氨基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-4-(4-dimethylaminostyryl)-6-methylpyrimidine 、 4-((1E)-2-(6-(4-(dimethylamino)styryl)pyrimidine-4-yl)vinyl)-N,N-dimethylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  V型4,6-双（芳乙烯基）嘧啶低聚物：合成与光学性质

  摘要：

  通过4，6-二甲基嘧啶与适当的芳族醛之间的醛醇缩合，已经有效地制备了一系列V形4，6-双（芳基乙烯基）嘧啶。当使用树枝状的第一代聚苯撑乙烯撑醛时，该方法也被证明是成功的。此外，还可以通过以受控方式逐步引入臂来获得不对称官能化的分子。在不同的溶剂和介质中研究了这些系统的光吸收和发射特性。该材料显示出很强的发射溶剂致变色现象，在增加溶剂极性时，其荧光发射最大值出现了大的红移，从而反映了这种现象。这种变化伴随着荧光强度的连续降低。这种现象表明发射极是高极性的，这是激发时经历内部电荷转移的化合物的特征。这些分子用作比色和发光pH传感器的能力通过引入酸后显着的颜色变化和发光转换得到证明。

  DOI：

  10.1021/jo900107u