(3S,4S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-3-ol | 1430230-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (3S,4S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-3-ol
• 英文别名: (3S,4S)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-3-ol；(3S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-3-ol
• CAS: 1430230-73-1
• 化学式: C₁₀H₂₂O₃Si
• 分子量: 218.368
• InChiKey: YSNOZTORLKKZMT-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-3-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 456.0h， 生成 (3R,4R)-4-(tert-butyl(dimethyl)silyl)oxytetrahydrofuran-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS SÉLECTIFS D'UN RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES

  摘要：

  本发明提供了新型选择性雄激素受体调节剂及其盐和药物组合物。

  公开号：

  WO2013055577A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 (3S,4s)-四氢呋喃-3,4-二醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以19%的产率得到(3S,4S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS SÉLECTIFS D'UN RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES

  摘要：

  本发明提供了新型选择性雄激素受体调节剂及其盐和药物组合物。

  公开号：

  WO2013055577A1

文献信息

• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES PAR UNE SULFOXIMINE DESTINÉES À DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015169677A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The application relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula (I) wherein Ar, R1, R2 and R3 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  该申请涉及式(I)的新型磺酰胺取代喹唑啉衍生物，其中Ar、R1、R2和R3如描述和声明中所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有相同化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• 4-aminobenzonitrile selective androgen receptor modulators
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08658693B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The present invention provides novel selective androgen receptor modulators and their salts and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了新型选择性雄激素受体调节剂及其盐和制药组合物。
• Selective Androgen Receptor Modulators
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20130217762A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention provides novel selective androgen receptor modulators and their salts and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了新型选择性雄激素受体调节剂及其盐和制药组合物。
• [EN] SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SÉLECTIFS D'UN RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013055577A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides novel selective androgen receptor modulators and their salts and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了新型选择性雄激素受体调节剂及其盐和药物组合物。