6-氨基吡嗪-3(2H)-酮 | 57041-95-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氨基吡嗪-3(2H)-酮
• 中文别名: 6-氨基-3(2H)-哒嗪酮；6-氨基-3-羟基哒嗪
• 英文名称: 6-aminopyridazin-3-ol
• 英文别名: 3-amino-6-pyridazinol；3-amino-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 57041-95-9
• 化学式: C₄H₅N₃O
• mdl: MFCD01646098
• 分子量: 111.103
• InChiKey: MMZLICVOTDAZOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-246 °C (decomp)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、避光且在惰性气体环境中。

制备方法与用途

6-氨基-3-羟基哒嗪是一种杂环衍生物，可作为医药中间体使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基吡嗪-3(2H)-酮 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以28%的产率得到6-氨基-2-甲基-2,3-二氢哒嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-2H-1-苯并吡喃钾通道活化剂。

  摘要：

  通过4-苯并二氢吡喃酮与多聚甲醛的醛醇缩合反应，得到3-亚烷基并苯并二氢吡喃酮10，其在还原和脱水后得到3-烷基并苯并二氢吡喃酮。随后的3-氯过苯甲酸氧化生成了通用的环氧中间体15，从中将3,4-环氧-3,4-二氢-2,2,3-三甲基-2H-1-苯并吡喃-6-腈（15a）分解为它的对映体通过夹带。除甲基外，还可在3-位引入苄基，烷氧基甲基和2-硝基乙基残基。用2-吡啶酮同时处理15a，得到N-和O-取代的产物19a和20。通过用碱处理，19a容易得到4-（1,2-二氢-2-氧代-1-吡啶基）苯二甲基21。相应的吡咯烷酮化合物26和27通过略微修改的程序获得。与2,4-二羟基吡啶或3反应 6-哒嗪二醇导致4-（杂环基氧基）苯并二氢吡喃酚的排他性形成（31和32）。用3-氨基-6-哒嗪醇处理15a，得到没有NH桥的4-（3-氨基-1,6-二氢-6-氧代-1-吡啶嗪基）苯并二氢吡喃醇衍生物34。这可以在环氮原子（----

  DOI：

  10.1021/jm00114a017
• 作为产物：
  描述：

  磺胺氯哒嗪 在 水 、 dioxide titanium 作用下， 生成 3-氨基-6-氯哒嗪 、 6-氨基吡嗪-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Photocatalytic degradation kinetics and mechanism of environmental pharmaceuticals in aqueous suspension of TiO2: A case of sulfa drugs

  摘要：

  The photocatalytic degradation kinetics of three sulfa pharmaceuticals has been investigated in TiO2 aqueous suspension The disappearance of these three compounds follows a pseudo-first-order kinetics according to the Langmuir-Hinshelwood (L-H) model The effects of catalyst amount, initial pH value, and initial concentration of each substrate on the photocatalytic degradation rates were measured in detail It was observed that the surface reaction on TiO2 played an important role in the degradation of sulfa pharmaceuticals, and the further study of reactive oxygen species (ROSs) indicated that both photohole (h(+)) and especial hydroxyl radical (*OH), were responsible for the major degradation of sulfa pharmaceuticals. The fates of the sulfur and nitrogen elements in various sulfa pharmaceuticals as well as total organic carbon (TOC) were examined following their photocatalytic transformation The data showed that all three pharmaceuticals could be completely mineralized into CO2, H2O and inorganic ions within 240 mm. These results indicated that many intermediates were produced during the photocatalytic transformation of sulfa pharmaceuticals process. Based on the identified intermediates, two tentative degradation pathways for the photocatalytic degradation of sulfa pharmaceuticals were proposed, for example hydroxylation addition to parent pharmaceuticals and the cleavage of S-N bond from the sulfaniline attacked by photohole (C) 2010 Elsevier B V All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2010.02.068

文献信息

• [EN] RAD51 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAD51
  申请人：CYTEIR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020186006A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  This application is directed to inhibitors of RAD51 represented by the following structural formula, (I), and methods for their use, such as to treat cancer, autoimmune diseases, immune deficiencies, or neurodegenerative diseases.

  这项申请涉及由以下结构式（I）代表的RAD51抑制剂，以及它们的使用方法，例如用于治疗癌症、自身免疫疾病、免疫缺陷或神经退行性疾病。
• Synthesis and Selective Coronary Vasodilatory Activity of 3,4-Dihydro-2,2-bis(methoxymethyl)-2<i>H</i>-1-benzopyran-3-ol Derivatives:  Novel Potassium Channel Openers
  作者：Hidetsura Cho、Susumu Katoh、Shinsuke Sayama、Kengo Murakami、Hiroyuki Nakanishi、Yasuyuki Kajimoto、Hiroshi Ueno、Hisashi Kawasaki、Kazuo Aisaka、Itsuo Uchida

  DOI：10.1021/jm960270l

  日期：1996.1.1

  generally exhibit potent antihypertensive activity. During extensive investigations aimed toward identifying K+ channel openers having selective coronary vasodilation without potent hypotensive and tachycardiac effects, we synthesized a series of 3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-ol derivatives modified at positions 2, 4, and 6 in the benzopyran ring. Initially, compounds having two methoxymethyl groups

  各种具有苯并吡喃的化合物，例如左克马卡林，通常表现出有效的降压活性。在旨在确定具有选择性冠状血管舒张作用而无有效降压和心动过速作用的K +通道开放剂的广泛研究中，我们合成了一系列在2、4和6位修饰的3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-3-醇衍生物在苯并吡喃环中。最初，发现在第2位具有两个甲氧基甲基的化合物相对于麻醉犬的平均动脉压（MAP）表现出对冠状动脉血流（CoBF）的选择性作用。为了发现更有效的血管扩张剂，合成了在第4位修饰的各种苯并吡喃衍生物，并通过评估麻醉犬CoBF升高的程度和持续时间来检查其结构活性关系。结果，发现除了在位置2具有两个甲氧基甲基以外，在位置4具有（1，6-二氢-6-氧吡啶并-3-基）氨基的化合物更有效并且具有改进的性能。持续时间。在这些化合物中，JTV-506，（-）-（3S，4R）-6-氰基-3,4-二氢-4-[（1,6-二氢-1-甲基-6-氧吡rid并-3-基）氨基]
• Pyrazolopyrrolidine Derivatives and their Use in the Treatment of Disease
  申请人：BLANK Jutta

  公开号：US20140349990A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物的公式(I)或其药用盐；制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• [EN] PYRAZOLOPYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRAZOLOPYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014191896A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐；制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
• Some aspects of the chemistry of pyrimido[1,2-<i>B</i>]pyridazinones
  作者：Péter Mátyus、Géza Szilágyi、Endre Kasztreiner、György Rabloczky、Pál Sohár

  DOI：10.1002/jhet.5570250552

  日期：1988.9

  On reacting the 3-aminopyridazines 1a,d,e with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD), the pyrimido[1,2-b]pyridazin-2-(2H)-ones 2e-g, whereas starting from 1f, the 4(4H)-ones 5a and 3b,d were prepared. In the 2(2H)-one series, the reactions of 2b with various amino compounds resulted in various types of products. The reaction of N-methylaminopyridazines 1g,h with DMAD led to the endo-N-substituted

  3-氨基哒嗪1a，d，e与乙炔二甲酸二甲酯（DMAD）反应后，嘧啶并[1,2 - b ]哒嗪-2-（2 H）-ones 2e-g，而从1f开始，4（4制备了H 5 -one 5a和3b，d。在2（2 H）-one系列中，2b与各种氨基化合物的反应生成各种类型的产物。N-甲基氨基哒嗪1g，h与DMAD的反应生成了N-取代的内衍生物8a，b，而1h用乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯（DEM）制得外-N-取代的化合物1k。化合物的组成已通过光谱和化学证据证明。