Benzyl-(1-phenyl-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)-amine; hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Benzyl-(1-phenyl-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)-amine; hydrochloride
• 英文别名: 1-phenyl-N-[(1-phenyl-3-pyridin-4-ylpyrazol-4-yl)methyl]methanamine;hydrochloride
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄*ClH
• 分子量: 376.889
• InChiKey: NTJSTNVSDPIQCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-[1-(1-phenyl-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到Benzyl-(1-phenyl-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)-amine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-Functionally Substituted 3-Heterylpyrazoles: XIV. N-Benzyl-N-[3-aryl(heteryl)-4-pyrazolylmethylene]amines and Their Derivatives

  摘要：

  用四氢硼酸钠还原由 3-芳基（杂基）吡唑-4-羧醛和苄胺衍生的希夫碱，得到 N-苄基-N-[3-芳基（杂基）-4-吡唑亚甲基]胺，用苯甲酰氯、丁二酸酐和马来酸酐酰化这些胺，得到相应的酰胺。用异硫氰酸苯酯处理标题化合物，可得到取代的硫脲类化合物。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0128-8