N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-oxobutanamide | 100973-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-oxobutanamide
• 英文别名: N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-acetoacetamide；N-(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-acetoacetamid；N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-3-oxobutanamide
• CAS: 100973-72-6
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₃
• 分子量: 287.318
• InChiKey: QLRODHFCXBLUBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-oxobutanamide 生成 4-bromo-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  GIRGES, M. M.;HANNA, M. A.;ELAGAMEY, A. A., J. CHEM. TECHNOL. AND BIOTECHNOL., 44,(1989) N, C. 299-308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 乙酰乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-hbv activity of 4-aminoanti- pyrine derivatives

  摘要：

  The reactions of 4-aminoantipyrine with acetylacetone, ethyl acetoacetate, morpholine, piperazine, and ethyl cyanoacetate were studied. All structures were determined by (1)H NMR and mass spectroscopy techniques.

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0472-7

文献信息

• GIRGES, M. M.;HANNA, M. A.;ELAGAMEY, A. A., J. CHEM. TECHNOL. AND BIOTECHNOL., 44,(1989) N, C. 299-308
  作者：GIRGES, M. M.、HANNA, M. A.、ELAGAMEY, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• DE963517
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and anti-hbv activity of 4-aminoanti- pyrine derivatives
  作者：A. A.-H. Abdel-Rahman、A. H. A. Ahmed、M. M. M. Ramiz

  DOI：10.1007/s10593-010-0472-7

  日期：2010.5

  The reactions of 4-aminoantipyrine with acetylacetone, ethyl acetoacetate, morpholine, piperazine, and ethyl cyanoacetate were studied. All structures were determined by (1)H NMR and mass spectroscopy techniques.