2-(4-cyclobutoxyphenyl)acetic acid | 1046140-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-cyclobutoxyphenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(4-Cyclobutyloxyphenyl)acetic acid；2-(4-cyclobutyloxyphenyl)acetic acid
• CAS: 1046140-46-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: PHEDVIJRPMPOGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-N,N-diethyl-4-(isopentylamino)benzamide 、 2-(4-cyclobutoxyphenyl)acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel benzimidazole derivatives as selective CB2 agonists

  摘要：

  The preparation and evaluation of a novel class of CB2 agonists based on a benzimidazole moiety are reported. They showed binding affinities up to 1 nM towards the CB2 receptor with partial to full agonist potencies. They also demonstrated good to excellent selectivity (> 1000-fold) over the CB1 receptor. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.073
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-环丁氧基苯基)乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-cyclobutoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLE UTILISÉS COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE T

  摘要：

  该发明涉及以下化合物的公式（I），其中X、Y、R1、R2、（R4）n和（R5）m如描述中所定义，并涉及这些化合物的药用盐。这些化合物可用作钙T通道阻滞剂。

  公开号：

  WO2016041892A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLE UTILISÉS COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE T
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016041892A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X, Y, R1, R2, (R4)n, and (R5)m are as defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium T-channel blockers.

  该发明涉及以下化合物的公式（I），其中X、Y、R1、R2、（R4）n和（R5）m如描述中所定义，并涉及这些化合物的药用盐。这些化合物可用作钙T通道阻滞剂。
• Triazole compounds as T-type calcium channel blockers
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US10246426B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X, Y, R1, R2, (R4)n, and (R5)m are as defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium T-channel blockers.

  本发明涉及式 (I) 的化合物 其中 X、Y、R1、R2、(R4)n 和 (R5)m 如描述中所定义，以及此类化合物的药学上可接受的盐类。这些化合物可用作钙 T 通道阻滞剂。
• TRIAZOLE COMPOUNDS AS T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3194374B1

  公开（公告）日：2018-08-01
• Novel benzimidazole derivatives as selective CB2 agonists
  作者：Daniel Pagé、Elise Balaux、Luc Boisvert、Ziping Liu、Claire Milburn、Maxime Tremblay、Zhongyong Wei、Simon Woo、Xuehong Luo、Yun-Xing Cheng、Hua Yang、Sanjay Srivastava、Fei Zhou、William Brown、Miroslaw Tomaszewski、Christopher Walpole、Leila Hodzic、Stéphane St-Onge、Claude Godbout、Dominic Salois、Keymal Payza

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.073

  日期：2008.7

  The preparation and evaluation of a novel class of CB2 agonists based on a benzimidazole moiety are reported. They showed binding affinities up to 1 nM towards the CB2 receptor with partial to full agonist potencies. They also demonstrated good to excellent selectivity (> 1000-fold) over the CB1 receptor. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.