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5,7-dichloro-2-trimethylsilylfuro[2,3-c]pyridine
5,7-dichloro-2-trimethylsilylfuro[2,3-c]pyridine | 1219102-33-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,7-dichloro-2-trimethylsilylfuro[2,3-c]pyridine
英文别名
(5,7-Dichlorofuro[2,3-c]pyridin-2-yl)-trimethylsilane
CAS
1219102-33-6
化学式
C
10
H
11
Cl
2
NOSi
mdl
——
分子量
260.195
InChiKey
GUXKVOQRKKYMJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.68
重原子数:
15
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
26
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-chloro-2-trimethylsilylfuro[2,3-c]pyridine
1219102-03-0
C
10
H
12
ClNOSi
225.75
反应信息
作为产物:
描述:
7-chloro-2-trimethylsilylfuro[2,3-c]pyridine
在
正丁基锂
、
Lithium-2-(dimethylamino)ethanolat
、
六氯乙烷
、
水
作用下, 以
正己烷
、
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到5,7-dichloro-2-trimethylsilylfuro[2,3-c]pyridine
参考文献:
名称:
呋喃并[2,3- c ]吡啶区域选择性锂化的工具箱
摘要:
使用n -BuLi和[ n -BuLi / LiDMAE]超级碱基描述了呋喃[2,3- c ]吡啶连续区域选择性锂化的详细步骤。几个多取代的呋喃并[2,3- c ]吡啶已被有效地合成,其中一些被Pd或Ni催化的偶合反应导致2,2'-或7,7'-二氟[2,3- c] ]吡啶配体。
DOI:
10.1021/jo902666w
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