5-(methyl-thio)-2-(pyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-ol | 1356482-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-(methyl-thio)-2-(pyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-ol
• 英文别名: 1-hydroxy-5-methylsulfanyl-2-pyridin-3-ylbenzimidazole
• CAS: 1356482-75-1
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃OS
• 分子量: 257.316
• InChiKey: FDTUZDUXEHPKNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(methyl-thio)-2-(pyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-ol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 1-methoxy-5-(methyl-thio)-2-(pyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  该发明涉及结构式（I）的化合物及其药用盐。该发明的化合物在选择性抑制CYP11B2方面具有有效性，因此可用于治疗或预防与升高醛固酮水平相关的疾病，包括但不限于高血压和心力衰竭。

  公开号：

  WO2012012478A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-(methyl-thio)-2-(pyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  该发明涉及结构式（I）的化合物及其药用盐。该发明的化合物在选择性抑制CYP11B2方面具有有效性，因此可用于治疗或预防与升高醛固酮水平相关的疾病，包括但不限于高血压和心力衰竭。

  公开号：

  WO2012012478A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-(methyl-thio)-2-nitro-N-(pyridin-3-ylmethyl)aniline 、 sodium;hydride 在 ice 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude compound 、 5-(methyl-thio)-2-(pyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-ol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以to obtain title compound 5-(methyl-thio)-2-(pyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-ol as an off white solid的产率得到5-(methyl-thio)-2-(pyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-ol
  参考文献：
  名称：

  ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。该发明的化合物能够有效地选择性抑制CYP11B2，因此可用于治疗或预防与升高的醛固酮水平相关的疾病，包括但不限于高血压和心力衰竭。

  公开号：

  US20130317057A1

文献信息

• Aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Hoyt Scott B.

  公开号：US09382226B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  The invention involves compounds of structural Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are effective at selectively inhibiting CYP11B2, and are therefore useful for the treatment or prophylaxis of disorders that are associated with elevated aldosterone levels, including, but not limited to, hypertension and heart failure.

  该发明涉及结构式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。该发明的化合物在选择性抑制CYP11B2方面具有有效性，因此可用于治疗或预防与高醛固酮水平相关的疾病，包括但不限于高血压和心力衰竭。
• US9382226B2
  申请人：——

  公开号：US9382226B2

  公开（公告）日：2016-07-05
• [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012012478A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention involves compounds of structural Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are effective at selectively inhibiting CYP11B2, and are therefore useful for the treatment or prophylaxis of disorders that are associated with elevated aldosterone levels, including, but not limited to, hypertension and heart failure.

  该发明涉及结构式（I）的化合物及其药用盐。该发明的化合物在选择性抑制CYP11B2方面具有有效性，因此可用于治疗或预防与升高醛固酮水平相关的疾病，包括但不限于高血压和心力衰竭。
• ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Hoyt Scott B.

  公开号：US20130317057A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The invention involves compounds of structural Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are effective at selectively inhibiting CYP11B2, and are therefore useful for the treatment or prophylaxis of disorders that are associated with elevated aldosterone levels, including, but not limited to, hypertension and heart failure.

  该发明涉及结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。该发明的化合物能够有效地选择性抑制CYP11B2，因此可用于治疗或预防与升高的醛固酮水平相关的疾病，包括但不限于高血压和心力衰竭。