6-氯-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮 | 69125-10-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 6-氯-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮
• 中文别名: 依沙佐米杂质11
• 英文名称: 2,4-dihydroxy-6-chloro-1,3,5-triazine
• 英文别名: 6-chloro-2,4-dihydroxy-1,3,5-triazine；6-chloro-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione；6-chloro-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione；cyanuric chloride；2-Chlor-4,6-dihydroxy-1,3,5-triazin；Chlorcyanursaeure；6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diol
• CAS: 69125-10-6
• 化学式: C₃H₂ClN₃O₂
• 分子量: 147.521
• InChiKey: YDHNHFNGJCKAIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸甲胺 、 6-氯-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到2,4-二氯-6-(甲基氨基)-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLE METHYLIDENE CYANIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE MODULATORS
  [FR] DERIVES DE CYANURE D'AZOLE METHYLIDENE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE PROTEINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及唑衍生物，尤其是用作药物活性化合物的唑衍生物，以及包含这种唑衍生物的药物制剂。所述唑衍生物是蛋白激酶信号通路的调节剂，尤其是涉及c-Jun N端激酶和/或糖原合酶3的那一种。本发明还涉及新颖的唑衍生物以及它们的制备方法。X是O、S或NR0，其中R0是H或未取代或取代的C1-C6烷基；A是2-吡啶基，3-吡啶基，4-吡啶基，吡啶唑基，吡唑啉基，吡嗪基或三嗪基团。

  公开号：

  WO2003106455A1
• 作为产物：
  描述：

  氰尿酸 生成 6-氯-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  PERRY, ROBERT

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of Bacillus subtilis DNA polymerase III. Influence of modifications in the pyrimidine ring of anilino- and (benzylamino)pyrimidines
  作者：Debra J. Trantolo、George E. Wright、Neal C. Brown

  DOI：10.1021/jm00155a016

  日期：1986.5

  examined in several series of N6-substituted 6-aminopyrimidines. The presence of alkyl groups as large as n-butyl in the 3-position of 6-(5-indanylamino)uracil had no effect on inhibitor-enzyme binding. Substituents in the 4-position of a series of 2-amino-6-(benzylamino)pyrimidines had complex effects: alkoxy and phenoxy derivatives were less active than the parent 4-oxo (isocytosine) compound, but alkylphenoxy

  在几个N6-取代的6-氨基嘧啶系列中，研究了对抑制枯草芽孢杆菌DNA聚合酶III的替代作用。在6-（5-茚满基氨基）尿嘧啶的3-位上存在与正丁基一样大的烷基对抑制剂-酶结合没有影响。一系列2-氨基-6-（苄氨基）嘧啶的4-位取代基具有复杂的作用：烷氧基和苯氧基衍生物的活性低于母体4-氧代（异胞嘧啶）化合物，而烷基苯氧基和卤代苯氧基衍生物的活性更高与4-苯氧基化合物本身相比，这表明在4-取代基和酶表面之间可以发生疏水结合，并且嘧啶环和pol III之间的空间可能代表了酶的活性位点。用甲基和乙基取代5-H大大降低了6-（苄氨基）-和6-对甲苯基尿嘧啶的抑制活性，但5-溴和5-碘类似物与母体化合物等价。这些结果表明，这些化合物的苯环必须以与嘧啶环平面垂直的构象存在，并且这种“活性构象”的电荷转移稳定性可能会补偿抑制剂中5个卤代基的空间位阻，酶复合物。
• Near-quantitative mineralization of two refractory triazines under hydrothermal-supercritical aqueous conditions assisted by ozone and UV/ozone
  作者：Satoshi Horikoshi、Yoshinori Wada、Natsuko Watanabe、Hisao Hidaka、Nick Serpone

  DOI：10.1039/b211046f

  日期：——

  organic carbon (TOC) in solution, by UV absorption spectroscopy (opening of the atrazine and cyanuric acid heterorings), and by the extent of deamination (formation of NH4+) and dechlorination (release of Cl− ions) of the two compounds. Loss of atrazine was confirmed by LC-MSD techniques in the positive ion mode. Formation of various intermediates from the degradation of atrazine was substantiated

  在水热和超临界水介质（HY-SC）条件下，以及在存在臭氧（HY-SC / O 3）和紫外线照明的臭氧（HY-SC / UV / O 3）的条件下，难降解的r去津和氰尿酸均被降解。）以评估在23 MPa的恒定压力下使用单程流通式处理设备是否可以提高分解过程的效率。退化的进程通过去除在溶液中总的有机碳（TOC）的程度证明，通过UV吸收光谱（开口莠去津，氰尿酸杂环中的），并且通过脱氨的程度（形成的NH 4 +）和脱氯（CL释放-离子）的两种化合物。通过正离子模式下的LC-MSD技术确认了r去津的损失。通过正负离子模式MSD分析证实了阿特拉津降解产生的各种中间体。HY-SC和HY-SC / O 3工艺在水热条件下，at去津的脱氯发生在100 °C左右，而HY-SC / UV / O 3工艺则没有。在以下三种方法中，HY-SC到HY-SC / UV / O 3的确在较高温度下（约220-230 °C
• 磺酰胺类化合物、其制备方法及用途
  申请人：成都施贝康生物医药科技有限公司

  公开号：CN113773300B

  公开（公告）日：2022-10-11

  本发明公开了磺酰胺类化合物、其制备方法及用途，属于药物化学技术领域。本发明的磺酰胺类化合物结构如式I所示。本发明还公开了式I化合物的制备方法。本发明提供了式I所示化合物或其盐、溶剂化物、异体构、代谢物、氮氧化物及前药在制备治疗或预防P2X3和/或/P2X2/3受体相关疾病的药物中的应用。本发明的磺酰胺类化合物对小鼠的味觉几乎没有影响，与阳性对照药gefapixant有显著性的统计性差异；本发明的止咳作用强对阳性对药物，止咳作用时间较对比例1化合物明显延长，对P2X3的抑制活性优于对比例1化合物及阳性对照药gefapixant。
• Synthesis and biological evaluation of lisofylline (LSF) analogs as a potential treatment for Type 1 diabetes
  作者：Peng Cui、Timothy L. Macdonald、Meng Chen、Jerry L. Nadler

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.04.036

  日期：2006.7

  Lisofylline (LSF, 1-(5-R-hydroxyhexyl)-3,7-dimethylxanthine) is an anti-inflammatory agent that protects beta-cells from Th1 cytokine-induced dysfunction and reduces the onset of Type I diabetes in non-obese diabetic (NOD) mice. Due to its low potency, poor oral bioavailability, and short half-life, the widespread clinical utility of LSF may be limited. Our goal has been to develop new agents based on the LSF structural motif that resolve the potency and pharmacokinetic liabilities of LSF. In this study, we have generated a focused library of LSF analogs that maintain the side chain (5-R-hydroxyhexyl) constant, while substituting a variety of nitrogen-containing heterocyclic substructures for the xanthine moiety of LSF. This library includes the xanthine-like (5-aza-7-deazaxanthine), as well as non-xanthine-like skeletons. The LSF analogs were evaluated in a pancreatic P-cell line for the effects on apoptosis protection and insulin release. The metabolic stability of selected compounds was also tested. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SIMAMURA, TADAO;SEHO, YASUSI
  作者：SIMAMURA, TADAO、SEHO, YASUSI

  DOI：——

  日期：——