6-氯-1,3-二氢-1-苯基-2H-苯并咪唑-2-酮 | 54986-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 6-氯-1,3-二氢-1-苯基-2H-苯并咪唑-2-酮
• 英文名称: 6-chloro-1,3-dihydro-1-phenyl-2H-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 6-chloro-1-phenyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one；3-phenyl-5-chloro-benzimidazolin-2-one；5-chloro-1,3-dihydro-3-phenyl-2H-benzimidazol-2-one；1-phenyl-6-chloro-2,3-dihydro-benzimidazol-2-one；6-chloro-1-phenyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one；1-Phenyl-6-chlor-benzimidazolin-2-on；2H-Benzimidazol-2-one, 1,3-dihydro-6-chloro-1-phenyl-；5-chloro-3-phenyl-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 54986-47-9
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O
• 分子量: 244.68
• InChiKey: UCBSMOSFCAQPAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1,3-二氢-1-苯基-2H-苯并咪唑-2-酮 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BIANCHI, M.;BUTTI, A.;ROSSI, S.;BARZAGHI, F.;MARCARIA, V., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 4, 321-326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N¹-phenyl-N²-carbethoxy-5-chloro-o.phenylenediamine 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以99.3%的产率得到6-氯-1,3-二氢-1-苯基-2H-苯并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aryliminophosphoranes as Key Intermediates in the One-Pot Synthesis­ of 1-Aryl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ones from N-Aryl-2-nitrosoanilines and Carbon Dioxide under Mild Metal-Free Conditions
  作者：Zbigniew Wróbel、Emilia Łukasik

  DOI：10.1055/s-0035-1561301

  日期：——

  environmentally friendly. A new and convenient protocol is presented for the synthesis of 1-arylbenzimidazol-2-ones by a one-pot reaction of N-aryl-2-nitrosoanilines using solid carbon dioxide as a source of the key carbonyl moiety. The metal-free process is carried out under mild conditions and is compatible with a variety of substituents. The atom economy of the synthesis of the starting nitrosoanilines

  摘要 提出了一种新的方便的方案，该方案通过使用固态二氧化碳作为关键羰基部分的来源，通过N-芳基-2-亚硝基苯胺的一锅反应来合成1-芳基苯并咪唑-2-酮。无金属工艺在温和的条件下进行，并且与多种取代基兼容。起始亚硝基苯胺合成的原子经济性（通过氢的取代实现）使目标化合物的整个合成对环境无害。 提出了一种新的方便的方案，该方案通过使用固态二氧化碳作为关键羰基部分的来源，通过N-芳基-2-亚硝基苯胺的一锅反应来合成1-芳基苯并咪唑-2-酮。无金属工艺在温和的条件下进行，并且与多种取代基兼容。起始亚硝基苯胺合成的原子经济性（通过氢的取代实现）使目标化合物的整个合成对环境无害。
• 1-[(Heterocyclyl)-alkyl]-4-diarylmethoxy piperidine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04200641A1

  公开（公告）日：1980-04-29

  Novel 1-[(heterocyclyl)alkyl]-4-diarylmethoxy piperidine derivatives are disclosed having the formula ##STR1## where n is 2-6, Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are aryl and B is a substituted benzimidazolyl radical. These compounds are useful for their antianaphylactic and antihistaminic properties. Specific claimed compounds are 1-3-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]-propyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidaz ol-2-one, 1-2-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]ethyl}1-, 3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one, and 1-4-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]butyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol -2-one.

  Novel 1-[(heterocyclyl)alkyl]-4-diarylmethoxy piperidine derivatives are disclosed having the formula ##STR1## where n is 2-6, Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are aryl and B is a substituted benzimidazolyl radical. These compounds are useful for their antianaphylactic and antihistaminic properties. Specific claimed compounds are 1-3-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]-propyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidaz ol-2-one, 1-2-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]ethyl}1-, 3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one, and 1-4-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]butyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol -2-one.
• 1-benzenesulfonyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one derivatives
  申请人：Sanofi

  公开号：US05585394A1

  公开（公告）日：1996-12-17

  The present invention relates to 1-benzenesulfonyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one derivatives of the formula: ##STR1## to their preparation and to the pharmaceutical compositions in which they are present. These derivatives have an affinity for the vasopressin and oxytocin receptors.

  本发明涉及1-苯磺酰基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物的公式如下：##STR1## 以及它们的制备方法和它们所在的药物组合物。这些衍生物对利尿素和催产素受体具有亲和力。
• Morpholine containing benzimidazoles
  申请人：Hexachimie

  公开号：US04122175A1

  公开（公告）日：1978-10-24

  Morpholine derivatives of the formula: ##STR1## in which Z is CH or N, Y is hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, R is hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkenyl of 2 to 4 carbon atoms, benzyl, or phenyl, and R.sub.1 is hydrogen or benzyl, and their non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts have interesting therapeutic properties, especially on the central nervous system.

  化合物的摩尔品衍生物的公式为：## STR1 ##其中Z为CH或N，Y为氢，卤素，1到4个碳原子的烷基或1到4个碳原子的烷氧基，R为氢，1到4个碳原子的烷基，2到4个碳原子的烯基，苄基或苯基，R.sub.1为氢或苄基，它们的非毒性药物可接受酸盐具有有趣的治疗性能，特别是对中枢神经系统。
• Morpholine containing imidzo[4,5-b]pyridines and use thereof
  申请人：Hexachimie

  公开号：US04152434A1

  公开（公告）日：1979-05-01

  Morpholine derivatives of the formula: ##STR1## in which Z is CH or N, Y is hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, R is hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkenyl of 2 to 4 carbon atoms, benzyl, or phenyl, and R.sub.1 is hydrogen or benzyl, and their non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts have interesting therapeutic properties, especially on the central nervous system.

  分子式为：##STR1## 的吗啡啶衍生物，其中Z为CH或N，Y为氢、卤素、1至4个碳原子的烷基或1至4个碳原子的烷氧基，R为氢、1至4个碳原子的烷基、2至4个碳原子的烯基、苄基或苯基，R.sub.1为氢或苄基，以及它们的非毒性药用酸盐具有有趣的治疗性能，特别是对中枢神经系统。