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2-oxo-3-phenyl-5-chloro-benzimidazolin-1-yl-thioacetamide
2-oxo-3-phenyl-5-chloro-benzimidazolin-1-yl-thioacetamide | 79759-54-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-oxo-3-phenyl-5-chloro-benzimidazolin-1-yl-thioacetamide
英文别名
1H-Benzimidazole-1-ethanethioamide, 2,3-dihydro-5-chloro-2-oxo-3-phenyl-;2-(5-chloro-2-oxo-3-phenylbenzimidazol-1-yl)ethanethioamide
CAS
79759-54-9
化学式
C
15
H
12
ClN
3
OS
mdl
——
分子量
317.799
InChiKey
YRQGILPKHMAUGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
205-208 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
512.5±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.447±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
81.7
氢给体数:
1
氢受体数:
2
SDS
SDS:8c9a75e8f491d7ec2aac9d50b5ab976b
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-氯-1,3-二氢-1-苯基-2H-苯并咪唑-2-酮
6-chloro-1,3-dihydro-1-phenyl-2H-benzimidazol-2-one
54986-47-9
C
13
H
9
ClN
2
O
244.68
反应信息
作为产物:
描述:
N
1
-phenyl-N
2
-carbethoxy-5-chloro-o.phenylenediamine 在
sodium hydroxide
、
硫化氢
、
sodium ethanolate
作用下, 以
吡啶
、
甲醇
、
乙醇
、
三乙胺
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
2-oxo-3-phenyl-5-chloro-benzimidazolin-1-yl-thioacetamide
参考文献:
名称:
Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 321 - 326
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BIANCHI, M.;BUTTI, A.;ROSSI, S.;BARZAGHI, F.;MARCARIA, V., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 4, 321-326
作者:
BIANCHI, M.、BUTTI, A.、ROSSI, S.、BARZAGHI, F.、MARCARIA, V.
DOI:
——
日期:
——
Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 321 - 326
作者:
Bianchi、Butti、Rossi、et al.
DOI:
——
日期:
——
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