6-氯-1,3-苯并噻唑-7-胺 | 30132-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-氯-1,3-苯并噻唑-7-胺
• 英文名称: 7-Amino-6-chlorobenzothiazol
• 英文别名: 6-chloro-benzothiazol-7-ylamine；Benzothiazole, 7-amino-6-chloro-；6-chloro-1,3-benzothiazol-7-amine
• CAS: 30132-84-4
• 化学式: C₇H₅ClN₂S
• 分子量: 184.649
• InChiKey: JHFHIYKNHJGYMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1,3-苯并噻唑-7-胺 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 7-Amino-4-brom-6-chlor-benzthiazol
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并噻二唑。第四部分 来自7-氨基苯并噻唑的重氮盐的重排

  摘要：

  显示7-氨基苯并噻唑的重氮盐重排为7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑的衍生物是通过7-酰基氨基-1,2,3-苯并噻二唑进行的。

  DOI：

  10.1039/j39710003642
• 作为产物：
  描述：

  6-氯苯并噻唑 在 硫酸 、 铁粉 、 potassium nitrate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-氯-1,3-苯并噻唑-7-胺
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并噻二唑。第二部分 衍生自7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑的重氮盐的新型重排

  摘要：

  取代的7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑重氮化，然后通过次磷酸或Sandmeyer反应去除重氮基团，可能会导致1,2,3-苯并噻二唑的取代基取向不同于起始材料。重排的发生取决于原始氨基化合物的4和6位取代基的性质和位置。

  DOI：

  10.1039/j39700002514

文献信息

• 1,2,3-Benzothiadiazoles. Part II. A novel rearrangement of diazonium salts derived from 7-amino-1,2,3-benzothiadiazoles
  作者：E. Haddock、P. Kirby、A. W. Johnson

  DOI：10.1039/j39700002514

  日期：——

  Diazotisation of a substituted 7-amino-1,2,3-benzothiadiazole, followed by removal of the diazonium group by hypophosphorous acid or by a Sandmeyer reaction, may lead to a 1,2,3-benzothiadiazole containing an orientation of substituents different from that of the starting material. The occurrence of the rearrangement is governed by the nature and position of the 4- and 6-substituents of the original

  取代的7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑重氮化，然后通过次磷酸或Sandmeyer反应去除重氮基团，可能会导致1,2,3-苯并噻二唑的取代基取向不同于起始材料。重排的发生取决于原始氨基化合物的4和6位取代基的性质和位置。
• 1,2,3-Benzothiadiazoles. Part IV. The rearrangement of diazonium salts derived from 7-aminobenzothiazoles
  作者：E. Haddock、P. Kirby、A. W. Johnson

  DOI：10.1039/j39710003642

  日期：——

  The rearrangement of the diazonium salts of 7-aminobenzothiazoles to derivatives of 7-amino-1,2,3-benzothiadiazole is shown to proceed through 7-acylamino-1,2,3-benzothiadiazoles.

  显示7-氨基苯并噻唑的重氮盐重排为7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑的衍生物是通过7-酰基氨基-1,2,3-苯并噻二唑进行的。