6-氯-7-硝基-1,3-苯并噻唑 | 30132-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-氯-7-硝基-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 6-Chloro-7-nitrobenzothiazol
• 英文别名: 6-chloro-7-nitro-1,3-benzothiazole；6-chloro-7-nitro-bta；6-chloro-7-nitro-benzothiazole
• CAS: 30132-81-1
• 化学式: C₇H₃ClN₂O₂S
• 分子量: 214.632
• InChiKey: SYHSHZATEFMQJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.650±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-7-硝基-1,3-苯并噻唑 在 铁粉 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-methoxy-7-aminobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并噻二唑。第二部分 衍生自7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑的重氮盐的新型重排

  摘要：

  取代的7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑重氮化，然后通过次磷酸或Sandmeyer反应去除重氮基团，可能会导致1,2,3-苯并噻二唑的取代基取向不同于起始材料。重排的发生取决于原始氨基化合物的4和6位取代基的性质和位置。

  DOI：

  10.1039/j39700002514
• 作为产物：
  描述：

  6-氯苯并噻唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以68.2%的产率得到6-氯-7-硝基-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  通过 X 射线衍射和 DFT 计算研究一些 6,7-二取代的 1,3-苯并噻唑的氢和卤素键合模式和 π-π 芳族相互作用

  摘要：

  5个6, 7-二取代1, 3-苯并噻唑（1, 3-苯并噻唑= bta）衍生物的结构式： 6-chloro-7-nitro-bta (3), 6-iodo-7-nitro-bta (5) , 6-amino-7-iodo-bta (6), 6-acetylamino-7-iodo-bta (7) 和 6-amino-7-bromo-bta (8) 通过 X 射线晶体学和 DFT 报道和研究计算。3 和 5-8 的晶体结构的特点是（i）相对较弱的 C-H...O/N/Br 和 N-H...O/N/S 氢键，（ii）C-Cl。 ..O 和 C-I...O/N 卤素键和 Br...Br 相互作用和 (iii) pi-pi 相互作用。3、5、6 和 8 的 DFT 优化结构与相应的 X 射线分子数据非常吻合。7 的计算结构偏离了实验几何结构，因为与气相中较弱的分子内氢键相比，晶相中的分子间氢键更有利。分子静电势图用于预测

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.04.005

文献信息

• Hydrogen and halogen bonding patterns and π–π aromatic interactions of some 6,7-disubstituted 1,3-benzothiazoles studied by X-ray diffraction and DFT calculations
  作者：Helena Čičak、Marijana Đaković、Zlatko Mihalić、Gordana Pavlović、Livio Racané、Vesna Tralić-Kulenović

  DOI：10.1016/j.molstruc.2010.04.005

  日期：2010.6

  The structures of five 6, 7-disubstituted 1, 3-benzothiazole (1, 3-benzothiazole = bta) derivatives: 6-chloro-7-nitro-bta (3), 6-iodo-7-nitro-bta (5), 6-amino-7-iodo-bta (6), 6-acetylamino-7-iodo-bta (7) and 6-amino-7-bromo-bta (8) are reported and investigated by X-ray crystallography and DFT calculations. The crystal structures of 3 and 5–8 are characterized by (i) relatively weak C—H...O/N/Br and

  5个6, 7-二取代1, 3-苯并噻唑（1, 3-苯并噻唑= bta）衍生物的结构式： 6-chloro-7-nitro-bta (3), 6-iodo-7-nitro-bta (5) , 6-amino-7-iodo-bta (6), 6-acetylamino-7-iodo-bta (7) 和 6-amino-7-bromo-bta (8) 通过 X 射线晶体学和 DFT 报道和研究计算。3 和 5-8 的晶体结构的特点是（i）相对较弱的 C-H...O/N/Br 和 N-H...O/N/S 氢键，（ii）C-Cl。 ..O 和 C-I...O/N 卤素键和 Br...Br 相互作用和 (iii) pi-pi 相互作用。3、5、6 和 8 的 DFT 优化结构与相应的 X 射线分子数据非常吻合。7 的计算结构偏离了实验几何结构，因为与气相中较弱的分子内氢键相比，晶相中的分子间氢键更有利。分子静电势图用于预测
• 1,2,3-Benzothiadiazoles. Part II. A novel rearrangement of diazonium salts derived from 7-amino-1,2,3-benzothiadiazoles
  作者：E. Haddock、P. Kirby、A. W. Johnson

  DOI：10.1039/j39700002514

  日期：——

  Diazotisation of a substituted 7-amino-1,2,3-benzothiadiazole, followed by removal of the diazonium group by hypophosphorous acid or by a Sandmeyer reaction, may lead to a 1,2,3-benzothiadiazole containing an orientation of substituents different from that of the starting material. The occurrence of the rearrangement is governed by the nature and position of the 4- and 6-substituents of the original

  取代的7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑重氮化，然后通过次磷酸或Sandmeyer反应去除重氮基团，可能会导致1,2,3-苯并噻二唑的取代基取向不同于起始材料。重排的发生取决于原始氨基化合物的4和6位取代基的性质和位置。