(3R,4R)-1-Benzyl-4-(4-chloro-3-fluoro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid | 1229236-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R,4R)-1-Benzyl-4-(4-chloro-3-fluoro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3R,4R)-1-benzyl-4-(4-chloro-3-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1229236-30-9
• 化学式: C₁₈H₁₇ClFNO₂
• 分子量: 333.79
• InChiKey: CZCLJUIUJDGBPW-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-1-Benzyl-4-(4-chloro-3-fluoro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid 在 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以49%的产率得到(3S,4R)-1-Benzyl-4-(4-chloro-3-fluoro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK - 3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR NK-3

  摘要：

  本申请涉及以下式（I）的化合物，其中R1是氢，卤素，氰基，较低的烷基或被卤素取代的较低烷基；n为1、2或3，如果n为2或3，则R1可以不同；R2是C2-7-烷基或C3-6-环烷基；R3是基团（II），其中X为CH或N；R5是氢，-C（O）-较低烷基，-C（O）O-较低烷基，S（O）2-较低烷基，-C（O）CH2O-较低烷基，-C（O）-CH2-CN，或者是-或-C（O）-环烷基，环烷基，或-CH2-环烷基，其中环烷基组分可以选择地被较低烷基，-CH2-O-较低烷基，较低烷氧基，CF3，卤素或氰基取代，或者是-C（O）-杂环烷基或杂环烷基，或者是-C（O）-杂芳基或者是杂芳基或者是-C（O）-芳基或芳基，其中杂环烷基，杂芳基或芳基组分可以选择地被卤素，较低烷基，=O，较低烷氧基，被卤素取代的较低烷基，被羟基取代的较低烷基，-C（O）-CH2-N（二较低烷基），C（O）NH-较低烷基，C（O）NH2，-O-C（O）-较低烷基，C（O）-较低烷基，S（O）2-较低烷基或氰基取代；R4是芳基，可以选择地被卤素，羟基，较低烷基，被卤素取代的较低烷基，S（O）2-较低烷基，氰基或较低烷氧基取代；或其药用活性盐。已经发现这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意缺陷多动障碍（ADHD）。

  公开号：

  WO2011073160A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氟碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 (S)-(6,6′-二甲氧基联苯-2,2′-二基)双(二-2-呋喃基膦) 氢气 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 5.0~35.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 130.0h， 生成 (3R,4R)-1-Benzyl-4-(4-chloro-3-fluoro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK - 3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR NK-3

  摘要：

  本申请涉及以下式（I）的化合物，其中R1是氢，卤素，氰基，较低的烷基或被卤素取代的较低烷基；n为1、2或3，如果n为2或3，则R1可以不同；R2是C2-7-烷基或C3-6-环烷基；R3是基团（II），其中X为CH或N；R5是氢，-C（O）-较低烷基，-C（O）O-较低烷基，S（O）2-较低烷基，-C（O）CH2O-较低烷基，-C（O）-CH2-CN，或者是-或-C（O）-环烷基，环烷基，或-CH2-环烷基，其中环烷基组分可以选择地被较低烷基，-CH2-O-较低烷基，较低烷氧基，CF3，卤素或氰基取代，或者是-C（O）-杂环烷基或杂环烷基，或者是-C（O）-杂芳基或者是杂芳基或者是-C（O）-芳基或芳基，其中杂环烷基，杂芳基或芳基组分可以选择地被卤素，较低烷基，=O，较低烷氧基，被卤素取代的较低烷基，被羟基取代的较低烷基，-C（O）-CH2-N（二较低烷基），C（O）NH-较低烷基，C（O）NH2，-O-C（O）-较低烷基，C（O）-较低烷基，S（O）2-较低烷基或氰基取代；R4是芳基，可以选择地被卤素，羟基，较低烷基，被卤素取代的较低烷基，S（O）2-较低烷基，氰基或较低烷氧基取代；或其药用活性盐。已经发现这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意缺陷多动障碍（ADHD）。

  公开号：

  WO2011073160A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK - 3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR NK-3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011073160A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present application relates to compounds of formula (I) wherein R1 is hydrogen, halogen, cyano, lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen; n is 1, 2 or 3, if n is 2 or 3, R1 can be different; R2 is C2-7-alkyl or C3-6-cycloalkyl; R3 is the group (II) wherein X is CH or N; R5 is hydrogen, -C(O)-lower alkyl, -C(O)O-lower alkyl, S(O)2-lower alkyl, -C(O)CH2O-lower alkyl, -C(O)-CH2-CN, or is - or -C(O)-cycloalkyl, cycloalkyl, or -CH2-cycloalkyl, wherein the cycloalkyl groups are optionally substituted by lower alkyl, -CH2-O-Iower alkyl, lower alkoxy, CF3, halogen or cyano, or is -C(O)-heterocycloalkyl or heterocycloalkyl, or is -C(O)-heteroaryl or is heteroaryl or is -C(O)-aryl or aryl, which heterocycloalkyl, heteroaryl or aryl groups are optionally substituted by halogen, lower alkyl, =O, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen, lower alkyl substituted by hydroxy, -C(O)-CH2-N(di-lower alkyl), C(O)NH-lower alkyl, C(O)NH2, -O-C(O)- lower alkyl, C(O)-lower alkyl, S(O)2-lower alkyl or cyano; R4 is aryl, which is optionally substituted by halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, S(O)2-lower alkyl, cyano or by lower alkoxy; or to a pharmaceutically active salt thereof. It has been found that the present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本申请涉及以下式（I）的化合物，其中R1是氢，卤素，氰基，较低的烷基或被卤素取代的较低烷基；n为1、2或3，如果n为2或3，则R1可以不同；R2是C2-7-烷基或C3-6-环烷基；R3是基团（II），其中X为CH或N；R5是氢，-C（O）-较低烷基，-C（O）O-较低烷基，S（O）2-较低烷基，-C（O）CH2O-较低烷基，-C（O）-CH2-CN，或者是-或-C（O）-环烷基，环烷基，或-CH2-环烷基，其中环烷基组分可以选择地被较低烷基，-CH2-O-较低烷基，较低烷氧基，CF3，卤素或氰基取代，或者是-C（O）-杂环烷基或杂环烷基，或者是-C（O）-杂芳基或者是杂芳基或者是-C（O）-芳基或芳基，其中杂环烷基，杂芳基或芳基组分可以选择地被卤素，较低烷基，=O，较低烷氧基，被卤素取代的较低烷基，被羟基取代的较低烷基，-C（O）-CH2-N（二较低烷基），C（O）NH-较低烷基，C（O）NH2，-O-C（O）-较低烷基，C（O）-较低烷基，S（O）2-较低烷基或氰基取代；R4是芳基，可以选择地被卤素，羟基，较低烷基，被卤素取代的较低烷基，S（O）2-较低烷基，氰基或较低烷氧基取代；或其药用活性盐。已经发现这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意缺陷多动障碍（ADHD）。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYROLLIDINE-3-CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：Hoffmann-Emery Fabienne

  公开号：US20100152462A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention relates to a novel process for the preparation of (3S,4S)- or (3R,4R)-1-benzyl-4-(halogen-aryl)-pyrrolidine-3-carboxylic acids of formula I or salts thereof, wherein X and Y are each independently hydrogen or a halogen atom, with the proviso that at least one of X or Y is a halogen atom. The compounds of formula I are useful as starting materials or intermediates for the preparation of pharmaceutically active compounds, especially for compounds, which are useful for the treatment of central nervous system disorders.

  该发明涉及一种新型方法，用于制备式I的(3S,4S)-或(3R,4R)-1-苄基-4-(卤代芳基)-吡咯烷-3-羧酸或其盐，其中X和Y分别独立地是氢原子或卤素原子，但至少X或Y中的一个是卤素原子。式I的化合物可用作制备药用活性化合物的起始物或中间体，尤其适用于用于治疗中枢神经系统疾病的化合物。
• Pyrrolidine compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09346786B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The present application relates to compounds of formula wherein R1, R2, R3, R4, and n are defined herein or to a pharmaceutically active salt thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本申请涉及式中R1、R2、R3、R4和n在此处定义的化合物，或其药效活性盐。本化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK - 3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2513084A1

  公开（公告）日：2012-10-24
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2513084B1

  公开（公告）日：2015-07-22