(E)-5-nonen-1-ol | 31502-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5-nonen-1-ol
• 英文别名: trans-5-Nonen-1-ol；(E)-non-5-en-1-ol
• CAS: 31502-17-7
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: LBVOGNUOCJQDFJ-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  107 °C(Press: 17.5 Torr)
• 密度：
  0.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-nonen-1-ol 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 生成 9-bromo-non-4t-ene
  参考文献：
  名称：

  574.植物来源的酰胺。部分I.立体异构ñ -异butylundeca-1：7 -二烯-1-羧酰胺和herculin的结构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520002997
• 作为产物：
  描述：

  5-壬基-1-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到(E)-5-nonen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Rossi, Renzo; Carpita, Adriano; Gaudenzi, Loretta, Gazzetta Chimica Italiana, 1980, vol. 110, # 4, p. 237 - 246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intranasal cyclic peptide formulations
  申请人：——

  公开号：US20010038824A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  The present invention relates to a nasally administrable composition of a physiologically active cyclic peptide and pharmaceutically acceptable salts thereof that is prepared by homogeneously dispersing a physiologically active cyclic peptide such as antifungal cyclic peptides (aerothricins, echinocandin analogs, pneumocandin analogs, and aureobacidines), antibacterial cyclic peptides (e.g. vancomycin, daptomycin), cyclosporin A, lanreotide, vapreotide, vasopressin antagonist (U.S. Pat. No. 5,095,003) and eptifibatide in unique carrier, i.e. a physiologically acceptable powdery or crystalline carrier containing a water insoluble polyvalent metal carrier, or organic carrier having a mean particle size of 20 to 500 &mgr;m, in the presence or absence of an absorption enhancer and by homogeneously adsorbing onto the carrier, and its use for therapeutic treatment of disease such as systemic fungal infections by intranasal administration. The composition can be nasally administered in powder form.

  本发明涉及一种鼻腔可给药的生理活性环肽及其药学上可接受的盐的组合物，该组合物通过将生理活性环肽（如抗真菌环肽（气菌素、伊曲康定类似物、肺孢子菌素类似物和金黄色细菌素）、抗菌环肽（如万古霉素、达托霉素）、环孢霉素A、兰雷罗肽、瓦普雷罗肽、抗利尿激素拮抗剂（美国专利号5,095,003）和依普利贝肽）均匀分散在独特的载体中制备而成，即含有水不溶性多价金属载体或平均粒径为20至500微米的有机载体的生理上可接受的粉状或结晶载体中，存在或不存在吸收增强剂，通过均匀吸附到载体上，并用于通过鼻内给药治疗疾病，如系统真菌感染。该组合物可以以粉剂形式鼻腔给药。
• [EN] DIBENZOFURANS AND DIBENZOTHIOPHENES<br/>[FR] DIBENZOFURANES ET DIBENZOTHIOPHÈNES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019076852A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention relates to dibenzofuans and dibenzothiophenes thiophenesof formula (l) in which the occurring groups and parameters have the meanings as indicated in claim 1, to liquid-crystalline media comprising same and to high-frequency components comprising these media, especially microwave components for high-frequency devices, such as devices for shifting the phase of microwaves, in particular for microwave phased-array antennas.

  本发明涉及公式（l）中的二苯并呋喃和二苯并噻吩噻吩，其中出现的基团和参数具有权利要求1中指示的含义，液晶介质包括这些介质，以及包括这些介质的高频组件，特别是用于高频设备的微波组件，例如用于移位微波相位的设备，特别是用于微波相控阵天线的设备。
• Cyclic polypeptide with antibiotic activity and a process for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0729974A1

  公开（公告）日：1996-09-04

  A polypeptide compound of the following general formula : whereinR1 is acyl group, R2 is acyloxy, R3 is hydrogen and R4 is hydrogen and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for its preparation and pharmaceutical compositions comprising it. The invention relates also to use of the compound for the manufacture of a medicament for treating or preventing infectious diseases.

  以下是通用式的多肽化合物： 其中，R1是酰基，R2是酰氧基，R3是氢，R4是氢，以及其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法以及包含它的制药组合物。本发明还涉及使用该化合物制造治疗或预防传染病的药物。
• Cyclic lipopeptide acylase
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20020115133A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The present invention provides a cyclic lipopeptide acylase which may effectively deacylate the acyl side chain of a cyclic lipopeptide compound, specifically FR901379 Substance or its analog thereof shown by the following general formula [I], and a process for production of a cyclic peptide compound which comprises the use of said acylase. 1 [wherein R 1 is acyl; R 2 is hydroxy or acyloxy; R 3 is hydrogen or hydroxy; R 4 is hydrogen or hydroxy; R 5 is hyvdrogen or hydroxysulfonyloxy; and R 6 is hydrogen or carbamoyl]

  本发明提供了一种循环脂肽酰化酶，可以有效地去酰化循环脂肽化合物的酰基侧链，特别是FR901379物质或其类似物，其通式如下所示：[I]，以及使用所述酰化酶制备循环肽化合物的方法。其中，R1为酰基；R2为羟基或酰氧基；R3为氢或羟基；R4为氢或羟基；R5为氢或羟基磺酰氧基；R6为氢或氨基甲酰基。
• Ferroelektrische Flüssigkristalle
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0268198A2

  公开（公告）日：1988-05-25

  Ferroelektrisches Flüssigkristallgemisch enthaltend min­destens eine Verbindung der allgemeinen Formel worin n für die Zahl 0 oder 1 steht; X¹ eine einfache Kovalenzbindung, -COO- oder -OOC- und X² eine einfache Kovalenzbindung, -COO-, -OOC-, -CH₂CH₂-, -OCH₂- oder -CH₂O- darstellen; die Ringe A¹, A² und A³ unabhängig voneinander unsubstituiertes oder mit Cyano, Halogen oder Niederalkyl substituiertes 1,4-Phenylen oder einer der Ringe auch Pyrimidin-2,5-­diyl oder Pyrazin-2,5-diyl bedeutet und/oder, wenn n für die Zahl 1 steht, einer der Ringe auch trans-1,4-­Cyclohexylen oder trans-m-Dioxan-2,5-diyl bedeutet; mit der Massgabe, dass einer der vorhandenen Ringe für Pyri­midin-2,5-diyl oder Pyrazin-2,5-diyl steht, wenn ein weiterer Ring trans-1,4-Cyclohexylen bedeutet oder, wenn n für die Zahl 0 und X¹ für eine einfache Kovalenzbin­dung stehen; R¹ und R² die in Anspruch 1 gegebenen Bedeutungen haben, wobei mindestens R¹ eine C-C-Dop­pelbindung aufweist, sowie neue, unter Formel I fallende Verbindungen.

  一种铁电液晶混合物，包含至少一种通式如下的化合物 其中 n 为数字 0 或 1；X¹ 为单个共价键、-COO- 或 -OOC-，X² 为单个共价键、-COO-、-OOC-、-CH₂CH₂-、-OCH₂- 或 -CH₂O-；环 A¹、A² 和 A³ 相互独立地代表未被取代或被氰基、卤素或低级烷基取代的 1,4-亚苯基，或其中一个环还代表嘧啶-2,5-二基或吡嗪-2,5-二基，和/或，如果 n 代表数字 1，其中一个环还代表反式-1,4-环己烯或反式-间二噁烷-2,5-二基；但其中一个环为嘧啶-2,5-二基或吡嗪-2,5-二基，而另一个环为反式-1,4-环己烯，或当 n 为数字 0 时，X¹为单个共价键；R¹和 R² 具有权利要求 1 中给出的含义，至少 R¹ 具有 C-C 双键、 以及属于式 I 的新化合物。