6-氯-1-(甲基磺酰基)-1H-吲哚 | 88131-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-1-(甲基磺酰基)-1H-吲哚
• 英文名称: 6-Chloro-1-(methylsulfonyl)indole
• 英文别名: N-Ms-6-chloroindole；6-Chloro-1-(methylsulfonyl)-1H-indole；6-chloro-1-methylsulfonylindole
• CAS: 88131-68-4
• 化学式: C₉H₈ClNO₂S
• 分子量: 229.687
• InChiKey: QSTNUTMNTGCQSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1-(甲基磺酰基)-1H-吲哚 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到6-氯吲哚
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 2-[N-(methylsulfonyl)anilino]acetaldehyde diethyl acetals to indoles. Evidence for stereoelectronic effects in intramolecular electrophilic aromatic substitution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00176a007
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-碘苯胺 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 吡啶 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6-氯-1-(甲基磺酰基)-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  Bi(OTf) 3 -mediated intramolecular hydroamination of 2-aminostilbenes for the synthesis of 2-arylindolines

  摘要：

  An efficient Bi(OTf)(3)-mediated intramolecular hydroamination of 2-aminostilbenes for the synthesis of various 2-arylindolines has been developed. Various advantages using Bi(OTf)(3) as a catalyst, such as the operationally easy, simple, and safe procedure, good to excellent chemical yields, and the use of relatively low catalyst loading are noteworthy. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.06.063

文献信息

• 1-(Bicyclopiperazinyl)ethylindoles and 1-(homopiperazinyl)ethyl-indoles as highly selective and potent 5-HT7 receptor ligands
  作者：Methvin B Isaac、Tao Xin、Anne O'Brien、David St-Martin、Angela Naismith、Neil MacLean、Julie Wilson、Lidia Demchyshyn、Ashok Tehim、Abdelmalik Slassi

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00438-9

  日期：2002.9

  A novel series of 1-(bicyclopiperazinyl)ethylindole and 1-(homopiperazinyl)ethyl-indole derivatives was synthesized and found to be potent and selective 5-HT7 receptor ligands. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• SUNDBERG, R. J.;LAURINO, J. P., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 2, 249-254
  作者：SUNDBERG, R. J.、LAURINO, J. P.

  DOI：——

  日期：——