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3-[1-[4-(1-methylpyrazol-4-yl)phenyl]sulfonylpyrrol-3-yl]-N-(oxan-2-yloxy)prop-2-enamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[1-[4-(1-methylpyrazol-4-yl)phenyl]sulfonylpyrrol-3-yl]-N-(oxan-2-yloxy)prop-2-enamide
英文别名
——
3-[1-[4-(1-methylpyrazol-4-yl)phenyl]sulfonylpyrrol-3-yl]-N-(oxan-2-yloxy)prop-2-enamide化学式
CAS
——
化学式
C22H24N4O5S
mdl
——
分子量
456.5
InChiKey
KZUXULUCEARDCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • N-Sulphonylpyrroles and Their Use as Histone Deacetylase Inhibitors
    申请人:Maier Thomas
    公开号:US20080176848A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    Compounds of a certain formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meanings indicated in the description, are novel effective HDAC inhibitors.
    具有特定化学式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有描述中指示的含义,是新颖有效的HDAC抑制剂
  • N-SULPHONYLPYRROLES AND THEIR USE AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
    申请人:MAIER Thomas
    公开号:US20100074862A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    Compounds of a certain formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meanings indicated in the description, are novel effective HDAC inhibitors.
    具有某种公式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有描述中指示的含义,是新颖的有效HDAC抑制剂
  • US7666868B2
    申请人:——
    公开号:US7666868B2
    公开(公告)日:2010-02-23
  • US8815855B2
    申请人:——
    公开号:US8815855B2
    公开(公告)日:2014-08-26
  • [EN] N-SULPHONYLPYRROLES AND THEIR USE AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] N-SULPHONYLPYRROLES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
    申请人:ALTANA PHARMA AG
    公开号:WO2006097474A1
    公开(公告)日:2006-09-21
    [EN] Compounds of a certain formula (I), in which R1 , R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meanings indicated in the description, are novel effective HDAC inhibitors.
    [FR] L'invention concerne des composés répondant à une formule (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, R6 et R7 ont les significations indiquées dans la description, représentent de nouveaux inhibiteurs efficaces d'HDAC.
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