3-[(1S,2R,4R)-7-Benzyloxycarbonyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonyl]-(4S)-methyl-2-oxazolidinone | 1542980-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(1S,2R,4R)-7-Benzyloxycarbonyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonyl]-(4S)-methyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: benzyl (1S,2R,4R)-2-[(4S)-4-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate
• CAS: 1542980-57-3
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₅
• 分子量: 358.394
• InChiKey: AKVNWHMAULKQLL-XZDPQHSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1S,2R,4R)-7-Benzyloxycarbonyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonyl]-(4S)-methyl-2-oxazolidinone 在 lithium hydroxide monohydrate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-benzyloxycarbonyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of enantiopure 7-benzyloxycarbonyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid

  摘要：

  An efficient procedure for the preparation of enantiopure 7-benzyloxycarbonyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acids is described. (C) 2013 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.11.010
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[(1S,2R,4R)-7-Benzyloxycarbonyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonyl]-(4S)-methyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of enantiopure 7-benzyloxycarbonyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid

  摘要：

  An efficient procedure for the preparation of enantiopure 7-benzyloxycarbonyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acids is described. (C) 2013 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.11.010

文献信息

• A facile synthesis of enantiopure 7-benzyloxycarbonyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid
  作者：Wen-Hua Chiou、Yu-Min Chiang、Guei-Tang Chen

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.11.010

  日期：2014.1

  An efficient procedure for the preparation of enantiopure 7-benzyloxycarbonyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acids is described. (C) 2013 Published by Elsevier Ltd.