2-Trimethylsilylethyl 4-methoxymandelate | 109322-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Trimethylsilylethyl 4-methoxymandelate
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl 2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 109322-80-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄Si
• 分子量: 282.412
• InChiKey: NCIWXYINFNJWMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-2-(4-Methoxy-phenyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-vinyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以40%的产率得到2-Trimethylsilylethyl 4-methoxymandelate
  参考文献：
  名称：

  通过二乙基-[三甲基甲硅烷基乙氧基甲基]膦酸酯使羰基化合物同化为α-羟基羧酸酯的新方法

  摘要：

  已经开发了使用α-三甲基甲硅烷基取代的膦酸酯的彼得森烯化为乙烯基膦酸酯，然后用催化量的OsO 4进行羟基化来合成α-羟基酯的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85338-1

文献信息

• Oxathi(SIV)azol-5-one compounds
  申请人：Glaxo Inc.

  公开号：US05087631A1

  公开（公告）日：1992-02-11

  The present invention relates to the compounds of formula (I). ##STR1## wherein R.sup.1 is C.sub.1-8 alkyl, C.sub.2-8 alkenyl, C.sub.5-8 cycloalkyl, aryl-C.sub.1-4 alkyl, aryl or heteroaryl; or aryl or heteroaryl which is mono-, di-, or trisubstituted independently with halogen, nitro, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, trifluoromethyl, amino or C.sub.1-4 alkyl mono or disubstituted amino, pharmaceutical formulations containing these compounds and their use as vasodilators in the treatment of cardiovascular disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物。其中R.sup.1为C.sub.1-8烷基，C.sub.2-8烯基，C.sub.5-8环烷基，芳基-C.sub.1-4烷基，芳基或杂环芳基；或者芳基或杂环芳基独立地与卤素，硝基，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，三氟甲基，氨基或C.sub.1-4烷基单取代或双取代氨基进行单取代，二取代或三取代；包含这些化合物的药物制剂以及它们作为血管扩张剂在治疗心血管疾病中的用途。
• BINDER J.; ZBIRAL E., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 48, 5829-5832
  作者：BINDER J.、 ZBIRAL E.

  DOI：——

  日期：——