6-氯-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-羧醛 | 156212-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 6-氯-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-羧醛
• 英文名称: 6-chloro-1-methyl-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 6-chloro-1-methylbenzimidazole-2-carbaldehyde
• CAS: 156212-81-6
• 化学式: C₉H₇ClN₂O
• mdl: MFCD14584609
• 分子量: 194.62
• InChiKey: VEHAYIARTMUDIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-羧醛 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(6-chloro-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Garuti; Ghedini; Leoni, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 11, p. 1531 - 1546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6-chloro-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-氯-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-羧醛
  参考文献：
  名称：

  新型1-甲基苯并咪唑衍生物的合成及抗原生活性

  摘要：

  本文报道了在位置2处被氨基羰基，N-甲基氨基羰基，N，N-二甲基氨基羰基，乙氧基羰基，1-羟乙基和乙酰基取代的24种1-甲基苯并咪唑衍生物（13 – 36）的合成和体外抗原虫活性。它们的苯环上带有氯原子。化合物13 – 36的活性比甲硝唑（对肠道贾第鞭毛虫（Giardia intestinalis）的首选药物，其中大多数对阴道毛滴虫（Trichomonas）的抗药性）高。两种寄生虫化合物的最活跃组是用2-乙氧羰基（16，22，28，34），独立地在苯环环取代模式的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.12.059