2,6,10-trimethyltriphenylene-3-carboxaldehyde | 909027-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,6,10-trimethyltriphenylene-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 3,7,11-Trimethyltriphenylene-2-carbaldehyde
• CAS: 909027-58-3
• 化学式: C₂₂H₁₈O
• 分子量: 298.384
• InChiKey: IWDWCVUMTRMCQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,10-trimethyltriphenylene-3-carboxaldehyde 在 sodium dichromate 、 水 作用下， 生成 triphenylene-2,3,6,10-tetracarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  稳定室温液晶三亚苯的有效途径

  摘要：

  通过 2,6,10-三甲基三亚苯基选择性单甲酰化，然后在重铬酸盐水溶液中氧化，从 4-甲基环己酮通过五个简洁的步骤合成四重 2,3,6,10-烷氧基羰基取代的三亚苯基。它们的低对称性导致介晶自组装在室温或接近室温下呈柱状液晶状态，具体取决于烷基的选择。这些材料结合了有机光电电荷传输薄膜所需的几种特性：室温自组装成具有良好电荷迁移率和高粘度的结构、芳香核中的低电子密度、平滑的合成通路、光学透明度

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600116
• 作为产物：
  描述：

  dodecahydro-2,6,10-trimethyltriphenylene 在 palladium on activated charcoal 四氯化钛 作用下， 以 三甘醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,6,10-trimethyltriphenylene-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  稳定室温液晶三亚苯的有效途径

  摘要：

  通过 2,6,10-三甲基三亚苯基选择性单甲酰化，然后在重铬酸盐水溶液中氧化，从 4-甲基环己酮通过五个简洁的步骤合成四重 2,3,6,10-烷氧基羰基取代的三亚苯基。它们的低对称性导致介晶自组装在室温或接近室温下呈柱状液晶状态，具体取决于烷基的选择。这些材料结合了有机光电电荷传输薄膜所需的几种特性：室温自组装成具有良好电荷迁移率和高粘度的结构、芳香核中的低电子密度、平滑的合成通路、光学透明度

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600116