3-tert-butyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-indazole | 1369490-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-tert-butyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-indazole
• 英文别名: 3-Tert-butyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)indazole
• CAS: 1369490-61-8
• 化学式: C₁₇H₁₅Cl₃N₂
• 分子量: 353.678
• InChiKey: CQYRXCJAWAVGEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯苯肼 、 特戊醛 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 potassium fluoride 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.08h， 以32%的产率得到3-tert-butyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted 1H-Indazoles from Arynes and Hydrazones

  摘要：

  The 1H-indazole skeleton can be constructed by a [3 + 2] annulation approach from arynes and hydrazones. Under different reaction conditions, both N-tosylhydrazones and N-aryl/alkylhydrazones can be used to afford a variety of indazoles. The former reaction affords 3-substituted indazoles either via in situ generated diazo compounds or through an annulation/elimination process. The latter reaction leads to 1,3-disubstituted indazoles likely through an annulation/oxidation process. The reactions operate under mild conditions and can accommodate aryl, vinyl, and less satisfactorily, alkyl groups.

  DOI：

  10.1021/jo202598e