6-氯-1H-吲唑-3-甲腈 | 885278-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 6-氯-1H-吲唑-3-甲腈
• 英文名称: 6-chloro-1H-indazole-3-carbonitrile
• CAS: 885278-30-8
• 化学式: C₈H₄ClN₃
• mdl: MFCD07371569
• 分子量: 177.593
• InChiKey: UURANFWTYQPVQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1H-吲唑-3-甲腈 在 ammonium hydroxide 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-[6-chloro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-indazol-3-yl]-7,7-dimethyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted fused imidazoles and pyrazoles and use thereof

  摘要：

  本申请涉及新型取代融合咪唑和吡唑化合物，以及其制备方法，单独或组合使用，用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20130210824A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯邻甲苯胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium acetate 、 锌 作用下， 以 异丁酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 6-氯-1H-吲唑-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  [FR] ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE

  摘要：

  一种化合物的化学式（I）：或其药学上可接受的盐，能够调节体内环鸟苷酸单磷酸（“cGMP”）的产生，并且通常适用于治疗和预防与扰乱的cGMP平衡相关的疾病。此外，本发明还涉及制备化合物的化学式I或其药学上可接受的盐的方法，用于治疗和预防上述疾病，并为此目的制备药物，以及包含化合物的药物制剂的制备。

  公开号：

  WO2011149921A1

文献信息

• [EN] SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011149921A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  A compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are capable of modulating the body's production of cyclic guanosine monophosphate ("cGMP") and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for their use in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical preparations which comprise compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种化合物的化学式（I）：或其药学上可接受的盐，能够调节体内环鸟苷酸单磷酸（“cGMP”）的产生，并且通常适用于治疗和预防与扰乱的cGMP平衡相关的疾病。此外，本发明还涉及制备化合物的化学式I或其药学上可接受的盐的方法，用于治疗和预防上述疾病，并为此目的制备药物，以及包含化合物的药物制剂的制备。
• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Raghavan Subharekha

  公开号：US20130072492A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are capable of modulating the body's production of cyclic guanosine monophosphate (“cGMP”) and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for their use in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical preparations which comprise compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，能够调节人体生产环磷鸟苷酸单磷酸酯（“cGMP”）的能力，并且通常适用于治疗和预防与cGMP平衡紊乱有关的疾病。此发明还涉及制备公式I的化合物或其药学上可接受的盐的过程，用于治疗和预防上述疾病以及为此目的制备药物的过程，以及包含公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药物制剂。
• Soluble guanylate cyclase activators
  申请人：Raghavan Subharekha

  公开号：US09365574B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  A compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are capable of modulating the body's production of cyclic guanosine monophosphate (“cGMP”) and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for their use in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical preparations which comprise compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物式（I）的复合物或其药学上可接受的盐，能够调节人体环鸟苷酸单磷酸（“cGMP”）的产生，并且通常适用于治疗和预防与cGMP平衡紊乱有关的疾病。此发明还涉及制备化合物式（I）的过程，或其药学上可接受的盐，用于治疗和预防上述疾病以及制备用于此目的的药物，以及包括化合物式（I）或其药学上可接受的盐的制药制剂。
• Soluble guanylate cyclase stimulators
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10030027B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The invention provides compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, R1, R2, R4, Ra, and the subscripts m, p, and q are as described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can modulate the body's production of cyclic guanosine monophosphate (“cGMP”), and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  本发明提供了式（I）化合物 或其药学上可接受的盐，其中 X、Y、Z、R1、R2、R4、Ra 和下标 m、p 和 q 如本文所述。这些化合物或其药学上可接受的盐类可以调节人体产生的环磷酸鸟苷（"cGMP"），通常适用于治疗和预防与 cGMP 平衡紊乱有关的疾病。本发明还提供了包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明还涉及将这些化合物或其药学上可接受的盐用于治疗和预防上述疾病的方法，以及为此目的制备药物的方法。
• SGC stimulators
  申请人：Cyclerion Therapeutics, Inc.

  公开号：US11180493B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The present disclosure relates to stimulators of soluble guanylate cyclase (sGC), pharmaceutical formulations comprising them and their uses thereof, alone or in combination with one or more additional agents, for treating various diseases, wherein an increase in the concentration of nitric oxide (NO) and/or an increase in the concentration of cyclic Guanosine Monophosphate (cGMP) might be desirable. Various compounds are disclosed, including those of Formula (I).

  本公开涉及可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）的刺激剂、包含它们的药物制剂及其单独或与一种或多种附加制剂组合的用途，用于治疗各种疾病，其中一氧化氮（NO）浓度的增加和/或环磷酸鸟苷（cGMP）浓度的增加可能是可取的。本文公开了多种化合物，包括式（I）化合物。